Генная конверсия
Cтраница 1
 |
Мейотическая рекомбинация. [1] |
Генная конверсия в этой модели является следствием репарации гетер оду плекса в сторону одной из родительских молекул, отсутствие репарации приводит к постмейотической сегрегации. [2]
 |
Генная ( или делеций. [3] |
Продукт генной конверсии формально аналогичен результату двойного кроссинговера, но отличается отсутствием второе, реципрокного, продукта рекомбинации. [4]
HQ должна быть отвергнута с Уровнем значимости 0.96, то есть в этом случае в кластерах ПП имеют место обменные процессы типа неравного кроссингове - Ра и генной конверсии. [5]
Генная конверсия может возникать при формировании совершенного гетеродуплекса из нитей ДНК, принадлежащих двум омологичным удаленным участкам генома. Последующая репарация: рректирует одну нить ДНК по другой, обеспечивая перенос енетической информации от одного участка ДНК к другому. [6]
 |
Мейотическая рекомбинация. [7] |
Механизм образования синаптонемного комплекса и ферментативный аппарат, обеспечивающий рекомбинацию в мейозе, не изучены, однако большое количество генетических данных, полученных в основном на аскомицетах, указывает на то, что происходит при рекомбинации с ДНК. Мейотическую рекомбинацию сопровождают как генная конверсия, так и постмейотическая сегрегация в том месте, где произошел кроссинговер; значит, этот вид рекомбинации проходит через образование полухиазм и гетеродуплексных участков ДНК. Генная конверсия в этой модели является следствием репарации гетер оду плекса в сторону одной из родительских молекул, отсутствие репарации приводит к постмейотической сегрегации. [8]
IX) также возможны рекомбинационные обмены, например генная конверсия или неравный кроссинговер. Такие обмены могут иметь ряд любопытных следствий. Некоторые мультигенные семейства, например гистоновые гены, состоят из высокогомологичных генов. Рекомбинационные обмены между ними должны способствовать унификации последовательности всех генов семейства, так что такие семейства должны эволюционировать как единое целое, без значительной дивергенции отдельных членов семейства. Напротив, у тех семейств, члены которых сильно дивергировали, рекомбинация может множить разнообразие существующих вариантов, поскольку при обмене между двумя генами может получиться третий, ранее не существовавший вариант. Такие события обнаружены не только в случае специализированных рекомбинационных систем, например в генах поверхностного гликопротеина трипаносом, но и в вариабельных мультигенных семействах млекопитающих, например среди V-генов иммуноглобулинов и среди генов главного комплекса гистосовместимости. [9]
IX) также возможны рекомбинационные обмены, например генная конверсия или неравный кроссинговер. Такие обмены могут иметь ряд любопытных следствий. Некоторые мультигенные семейства, например гистоновые гены, состоят из высокогомологичных генов. Рекомбинационные обмены между ними должны способствовать унификации последовательности всех генов семейства, так что такие семейства должны эволюционировать как единое целое, без значительной дивергенции отдельных членов семейства. Напротив, у тех семейств, члены которых сильно дивергировали, рекомбинация может множить разнообразие существующих вариантов, поскольку при обмене между двумя генами может получиться третий, ранее не существовавший вариант. Такие события обнаружены не только в случае специализированных рекомбинационных систем, например в генах поверхностного гликопротеина трипаносом, но и в вариабельных мультигенных семействах млекопитающих, например среди V-генов иммуноглобулинов и среди генов главного комплекса гисто совместимости. [10]
IX) также возможны рекомбинационные обмены, например генная конверсия или неравный кроссинговер. Такие обмены могут иметь ряд любопытных следствий. Некоторые мультигенные семейства, например гистоновые гены, состоят из высокогомологичных генов. Рекомбинационные обмены между ними должны способствовать унификации последовательности всех генов семейства, так что такие семейства должны эволюционировать как единое целое, без значительной дивергенции отдельных членов семейства. Напротив, у тех семейств, члены которых сильно дивергировали, рекомбинация может множить разнообразие существующих вариантов, поскольку Бри обмене между двумя генами может получиться третий, ранее не существовавший вариант. Такие события обнаружены не только в случае специализированных рекомбинационных систем, например в генах поверхностного гликопротеина трипаносом, но и в вариабачь-ных мультигенных семействах млекопитающих, например среди V-генов иммуноглобулинов и среди генов главного комплекса гисто совместимости. [11]
Показано также, что репарация таких разрывов сопровождается генной конверсией. [12]
 |
Результаты анализа спейсерных районов Ух-гена цыпленка. Анализ выявил консервативный тракт TCAS, который, как мы предполагаем, может быть сигналом генной конверсии. [13] |
Такое малое значение вероятности показывает, что данный тракт может играть роль определенного сигнала при генной конверсии Ух-гена и его псевдогенов. [14]
Может случиться и так, что в одной из цепей может содержаться лишнее основание, которое будет образовывать петлю, выступающую из гетеродуплекса. Поскольку клетки располагают репариру-ющими механизмами, распознающими и исправляющими такие дефекты, одна из цепей в гетеродуплексном участке вполне может быть изменена таким образом, что будет восстановлено правильное спаривание, обусловливающее наблюдаемую генную конверсию. [15]
Страницы: 1 2