Генная конверсия
Cтраница 2
Механизм образования синаптонемного комплекса и ферментативный аппарат, обеспечивающий рекомбинацию в мейозе, не изучены, однако большое количество генетических данных, полученных в основном на аскомицетах, указывает на то, что происходит при рекомбинации с ДНК. Мейотическую рекомбинацию сопровождают как генная конверсия, так и постмейотическая сегрегация в том месте, где произошел кроссинговер; значит, этот вид рекомбинации проходит через образование полухиазм и гетеродуплексных участков ДНК. Генная конверсия в этой модели является следствием репарации гетер оду плекса в сторону одной из родительских молекул, отсутствие репарации приводит к постмейотической сегрегации. [16]
В настоящее время эта схема возникновения мутаций исследуется на основе двух программ. Первая из них анализирует характер распределения кластера мутаций на основе сравнения предполагаемых донорных и акцепторных последовательностей с использованием метода статвесов. Статвес для группы мутаций ( см.рис. 6) вычисляется следующим образом: V - L2 - LI, где L2 и LI - правая и левая границы расположения кластера в полинуклеотидной последовательности. Результаты, полученные на основе этой программы, показаны на рисунке 6, где приведен пример выявления генной конверсии между vx геном и псевдогеном цыпленка. [17]
 |
Расположение локусов HMLa, MAT и HMRa на третьей хромосоме дрожжей. [18] |
Гаплоидные дрожжи - сахаромицеты - бывают двух типов спаривания: а и а. Клетки разных типов спаривания умеют находить друг друга и образовывать а / а-диплоиды, способные претерпевать мейоз с образованием четырех гаплоидных спор. У некоторых ( гомоталлических) штаммов дрожжей происходит эффективное переключение типа спаривания: дрожжи а-типа способны превращаться в дрожжи а-типа, и насборот. Такое переключение связано со специализированной системой гомологичной рекомбинации. У дрожжей имеется три копии генов, ответственных за тип спаривания. Все три копии расположены на одной хромосоме, но экспрессируются гены лишь одной из них, расположенной в локусе МАТ. Слева и справа от МАТ-локуса на значительном расстоянии находятся молчащие копии: HMLa, содержащая информацию, необходимую для того, чтобы дрожжи были a - типа спаривания, и HMRa с информацией, определяющей a - тип спаривания. Последовательность ДНК в МАТ-локусе идентична либо левой ( МАТа-дрожжи), либо правой ( MATa-дрожжи) молчащей копии. Показано, что замена происходит путем генной конверсии по механизму репарации двуцепо-чечного разрыва ДНК - Процесс инициирует специальная сайт-специфическая эндонуклеаза, продукт гена НО, которая вносит разрыв в определенную последовательность ДНК МАТ-локуса. [19]
 |
Расположение локусов HMLa, MAT и HMRa на третьей хромосоме дрожжей. [20] |
Гаплоидные дрожжи - сахаромицеты - бывают двух типов спаривания: о и а. Клетки разных типов спаривания умеют находить друг друга и образовывать а а-диплоиды, способные претерпевать мейоз с образованием четырех гаплоидных спор. У некоторых ( гомоталлических) штаммов дрожжей происходит эффективное переключение типа спаривания: дрожжи ос-типа способны превращаться в дрожжи а-типа, и насборот. Такое переключение связано со специализированной системой гомологичной рекомбинации. У дрожжей имеется три копии генов, ответственных за тип спаривания. Все три копии расположены на одной хромосоме, но экспрессируются гены лишь одной из них, расположенной в локусе МАТ. Слева и справа от МАТ-локуса на значительном расстоянии находятся молчащие копии: HMLa, содержащая информацию, необходимую для того, чтобы дрожжи были a - типа спаривания, и HMRa с информацией, определяющей a - тип спаривания. Последовательность ДНК в МАТ-локусе идентична либо левой ( MATa-дрожжи), либо правой ( MATa-дрожжи) молчащей копии. Показано, что замена происходит путем генной конверсии по механизму репарации двуцепо-чечного разрыва ДНК - Процесс инициирует специальная сайт-специфическая эндонуклеаза, продукт гена НО, которая вносит разрыв в определенную последовательность ДНК МАТ-локуса. [21]
 |
Расположение локусов HMLa, MAT и HMRa на третьей хромосоме дрожжей. [22] |
Гаплоидные дрожжи - сахаромицеты - бывают двух типов спаривания: а и а. Клетки разных типов спаривания умеют находить друг друга и образовывать а. У некоторых ( гомоталлических) штаммов дрожжей происходит эффективное переключение типа спаривания: дрожжи а-типа способны превращаться в дрожжи о-типа, и наоборот. Такое переключение связано со специализированной системой гомологичной рекомбинации. У дрожжей имеется три копии генов, ответственных за тип спаривания. Все три копии расположены на одной хромосоме, но экспрессируются гены лишь одной из них, расположенной в локусе МАТ. Слева и справа от МАТ-локуса на значительном расстоянии находятся молчащие копии: HMLa, содержащая информацию, необходимую для того, чтобы дрожжи были a - типа спаривания, и HMRa с информацией, определяющей a - тип спаривания. Последовательность ДНК в МАТ-локусе идентична либо левой ( MATa-дрожжи), либо правой ( MATa-дрожжи) молчащей копии. Показано, что замена происходит путем генной конверсии по механизму репарации двуцепо-чечного разрыва ДНК - Процесс инициирует специальная сайт-специфическая эндонуклеаза, продукт гена НО, которая вносит разрыв в определенную последовательность ДНК МАТ-локуса. [23]
Страницы: 1 2