Cтраница 1
Суммарная конверсия всех классов сульфидов аддитивна, что позволяет правильно подобрать режим десульфурирования. [1]
Поскольку суммарная конверсия уксусной кислоты ( компонента, подаваемого в недостатке относительно сте-хиометрической смеси) не превышала 50 %, считали, что каждый элемент объема трубки между двумя пробоотборниками работает в режиме дифференциального реактора. [2]
Ху, Хп, Хг - суммарная конверсия угля и конверсии его в преасфальтены и целевые продукты ( асфальтен, масла, газы) соответственно. [3]
Сравнение сводных материальных балансов сопоставляемых схем ( табл. 2) показывает, что суммарная конверсия гудрона несколько выше по схеме 2, причем максимальная прибавка обеспечивается за счет вакуумных дистиллятов. К преимуществам схемы 2 можно отнести также то, что в суммарном выходе каждого из дистиллятов уменьшается по сравнению со схемой 1 доля низкокачественных продуктов, получаемых в процессе коксования, а также при работе коксовой установки на ВКО выше выход кокса на сырье коксования. [4]
Таким образом, проведенный анализ показал, что наилучшим с точки зрения достижения максимальной селективной и суммарной конверсии является вариант с реакционной камерой с восходящим потоком. Использование тяжелого сырья более эффективно и позволяет достигать больших кратностей снижения вязкости. Реализация данной технологии позволяет не только отказаться от вовлечения в котельное топливо потенциальных компонентов моторных топлив, но и получать дополнительные количества газойлевых фракций, которые могут быть использованы как моторные топлива или сырье каталитического крекинга. [5]
Необходимо заметить, что в последней работе от регрессионных уравнений скоростей реакций, характеризующих суммарную конверсию каждого из компонентов реакционной смеси, сделан переход к эмпирическим зависимостям другого вида, константы в которых определены методом градиента по данным, рассчитанным из уравнений регрессии. [6]
Необходимо отметить, что аналогично окислению циклогексанона в уксусной кислоте наблюдается зависимость выхода адипиновой кислоты от суммарной конверсии циклогексанона и циклогексанола. Поэтому сравнение результатов целесообразно было проводить при разном времени окисления, но при близких числовых значениях конверсии. [7]
Конверсия метана в ацетилен составляет до 87 % в аргоновой плазме и до 73 % в водородной плазме при суммарной конверсии метана до 99 и 94 % соответственно. Помимо ацетилена образуются водород, этилен, этан и пропан. [8]
При последовательной или параллельно-последовательной схеме образования этих продуктов относительное количество диоксида углерода среди продуктов реакции непрерывно возрастает с увеличением времени контакта или суммарной конверсии исходного вещества. Указанные закономерности являются внешними признаками, по которым можно судить о путях образования продуктов глубокого окисления. Образование продуктов глубокого окисления по параллельно-последовательному механизму является весьма распространенным процессом. [9]
При этих условиях за проход превращается свыше 60 % толуола. Суммарная конверсия толуола ( с учетом рецикла) может быть доведена до 90 % от теоретического количества. Отвод выделяющегося тепла при высоких скоростях процесса представляет собой серьезную техническую задачу. [10]
На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и углероде одержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [11]
![]() |
Зависимость суммарной конверсии К сероводорода от температуры I в процессе. [12] |
На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и угле-родсодержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [13]
![]() |
Зависимость суммарной конверсии сероводорода и селективность образования серь. [14] |
Оптимальное время контакта равно 5 8 с. При этом удается добиться 96 % - ной суммарной конверсии сероводорода при 95 % - ой селективности процесса в отношении образования элементной серы. [15]