Суммарная конверсия
Cтраница 2
Интересные результаты были получены при взаимодействии в системе: уголь - НСООН-Н2О - тетралин. Ожижение канс-ко-ачинского угля проводили при 350 - 485 С, полученные результаты представлены на рис. 7.3. Они показывают, что с ростом температуры суммарная конверсия возрастает за счет увеличения выхода газообразных и жидких продуктов, тогда как содержание асфальтенов и преасфальтенов значительно снижается. [17]
Исследованиями крекинг - остатков и выделенных из них асфальтенов показано низкое содержание в них высококонденсированных молекул вторичного происхождения, что свидетельствует о незначительном протекании реакций поликонденсации. При этом наблюдается снижение содержания самых крупных надмолекулярных структур с одновременным уменьшением их размеров, что подтверждает селективное протекание реакций крекинга наиболее высокомолекулярных компонентов сырья. Установлено, что, несмотря на высокую селективную и суммарную конверсию, получаемые продукты обладают высокой стабильностью. [18]
 |
Влияние времени контакта.| Влияние температуры на. [19] |
Это объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы протекает в незначительной степени. При времени контакта более 0 3 с наблюдается снижение селективности реакции с ростом температуры. При этом удается добиться 98 % - ной суммарной конверсии сероводорода при 96 % - ой селективности процесса в отношении образования элементной серы. [20]
По близкому рецепту выпускается в СССР бутадиен-винилиден-хлоридный латекс ДВХБ-70, также не имеющий, по-видимому, аналогов за рубежом. Поскольку константы сополимеризации составляют гБ 1 9 - 2 2 и гв0 05 - 0 1, полимер латекса ДВХБ-70, синтезируемый до суммарной конверсии мономеров около 60 %, содержит лишь 50 % связанного винилиденхлорида при широком распределении макромолекул по составу. Начато также производство латекса ДВХБ-75 с повышенным содержанием связанного винилиденхлорида в сополимере. Характеристические показатели этих латексов аналогичны приведенным показателям латексов типа ДБП, но они содержат примерно 1 % окрашивающего анти-оксиданта - фенил-р-нафтиламина. [21]
 |
Влияние температуры.| Влияние времени контакта реагирующей газовой смеси. [22] |
Как видно из приведенных результатов, резкое падение селективности процесса с увеличением времени контакта газовой смеси с катализатором и с ростом температуры наблюдается и для железо-окисного катализатора с удельной поверхностью 80 м2 / г. Из рис. 4.51 видно, что кривая роста конверсии сероводорода с увеличением времени контакта является более крутой, чем для ванадиевого катализатора. Более резкий спад селективности образования элементной серы на железоокисном катализаторе объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы начинает конкурировать с основной реакцией окисления сероводорода. При этом удается добиться 99 % - ной суммарной конверсии сероводорода при 98 % - ной селективности процесса по элементной сере. [23]
Как видно из представленных результатов, температурные области эффективного действия катализаторов для выбранных реакций достаточно разнесены. В температурном диапазоне 220 - 260 С, где достигается выход серы близкий к 100 %, реакция окисления пропана протекает с незначительной скоростью. Селективность процесса существенно падает при введении воды в количестве 60 об. % при одновременном увеличении суммарной конверсии исходного сероводорода. Таким образом, при малом времени контакта реакция прямого окисления сероводорода протекает с заметно более высокой скоростью, чем обратный процесс взаимодействия паров воды с серой в газовой фазе с образованием сероводорода и диоксида серы. [24]
Отношение Rh к Pt определяет активность катализатора. При окислении 85 % - ная конверсия углеводородов достигается при различных отношениях Rh: Pt. Степень обезвреживания отработавших газов на платинородиевых катализаторах зависит от используемого в двигателе топлива. На свежих ро-дийсодержащих катализаторах выход аммиака практически не зависит от содержания родия в катализаторе, но родий способствует снижению скорости образования аммиака, в особенности на состаренном катализаторе. После 100 ч ускоренного старения образование NH3 может достигать половины суммарной конверсии и сильно зависит от содержания родия. [25]
Страницы: 1 2