Чисто ароматические амин
Cтраница 1
 |
Продукты - реакции различных групп аминов с азотистой кислотой. [1] |
Чисто ароматические амины, например, трифениламин, взаимодействуют с азотистой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием красителей синего цвета. Строение этих продуктов еще недостаточно выяснено. [2]
Чисто ароматические амины, как, например, трифениламин, взаимодействуют с азотистой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием красителей синего цвета. Строение этих продуктов еще недостаточно выяснено. [3]
Чисто ароматические амины, например трифениламин, взаимодействуют с азотистой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием красителей синего цвета. Строение этих продуктов еще недостаточно выяснено. [4]
Чисто ароматические амины, например трифениламин, взаимодействуют с азотистой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием красителей синего цвета. [5]
Первичные чисто ароматические амины являются основаниями, дают соли и, вообще, реагируют, как аммиак. Эти соли имеют большое сходство с аммонийными солями. [6]
Различают чисто ароматические амины ( приведенные выше) и жирноароматические ( смешанные) амины: СеНзМНСНз - метил-анилин, C6H5N ( CH3) 2 - диметиланилин. [7]
Поведение чисто ароматических аминов типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и гкирно-ароматических аминов. [8]
Поведение чисто ароматических аминов типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и жирноаро-матических аминов. Обычно практически их нельзя получить ни по одному из ранее описанных методов, так как галоген, стоящий в ароматическом ядре, слишком мало реакционноспособен Тем не менее реакцию эту j - дается осуществить с помощью катализаторов, например порошкообразной меди. [9]
Более трудно доступные третичные чисто ароматические амины получают нагреванием вторичных аминов с арилиодидами в присутствии медного порошка. [10]
При этом образуются вторичные чисто ароматические амины. [11]
При этом образчются вторичные чисто ароматические амины. [12]
Кроме использования рассматриваемой реакции для получения первичных ароматических аминов, с ее помощью можно синтезировать также вторичные чисто ароматические амины. [13]
Для их выделения приводится метод, цригодный для всех случаен независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматическио или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты пли соли диазония, вторичные - в нитрозампнм, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смисн эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обоих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. [14]
Кроме использования рассматриваемой реакции для введения в состав ароматического соединения аминогруппы, приводящей к образованию первичных ароматических аминов, возможно также применение ее и для получения вторичных, чисто ароматических аминов, простейший из которых - дифениламин ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2