Cтраница 2
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например, дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. В противоположность этому жирноароматические вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. Это соответствует упомянутому ранее факту ( стр. [16]
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. Жирноароматиче-ские вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. [17]
Реакция введения в аминогруппу арильного остатка известна под названием реакции араминирования. Ввиду того что целью этого процесса является производство главным образом вторичных, чисто ароматических аминов, ниже рассматриваются лишь методы получения этих соединений. [18]
По одним химическим свойствам оба типа вторичных аминов существенно отличаются друг от друга, но по другим они близки друг другу. Так, они существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, как, например, дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фе-нильные группы, обладающие слабыми кислотными свойствами, что еще более ослабляет основные свойства остатка аммиака. В противоположность этому жирно-ароматические вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные амины. Это находится в соответствии с фактом, упомянутым ранее ( стр. [19]
По одним химическим свойствам оба типа вторичных аминов существенно отличаются друг от друга, но по другим они близки друг другу. Так, они существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, как, например, дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фениль-ные группы, обладающие слабыми кислотными свойствами. [20]