Cтраница 1
Ацилированные амины легко нитруются действием нитрующей смеси при низкой температуре. [1]
Ацилированные амины легко взаимодействуют с нитрующей смесью при низкой температуре. Так, ацетанилид нитруется при 3 - 5 С. [2]
Ацилированные амины легко нитруются при действии нитрующей смеси при низких температурах. [3]
Ацилированные амины под действием нитрующей смеси легко нитруются при низких температурах. [4]
Ацилированные амины легко взаимодействуют с нитрующей смесью при низкой температуре. Так, ацетанилид нитруется при 3 - 5 С. [5]
Ацилированные амины являются веществами класса амидов. В отличие от аминов они не обладают основным характером; практически они нейтральны. [6]
Ацилированные амины легко нитруются при действии нитрующей смеси при низких температурах. [7]
Ацилированные амины нейтральны и не растворяются ни в водных растворах щелочей, ни в кислотах; при длительном нагревании как щелочи, так и кислоты омыляют ацильные производные-аминов. [8]
Ацилированные амины легко взаимодействуют с нитрующей смесью при низкой температуре. [9]
Очень часто ацилированные амины представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества. В этом случае ацилирование можно применять для очистки амина благодаря его превращению в твердое производное, поддающееся перекристаллизации. [10]
Большинство ацилированных аминов получается не для долговременного существования, но для преходящего использования их в реакциях замещения с тем, чтобы далее освободить аминогруппу от защищающего его ацила. [11]
Пары исходных ацилированных аминов проводятся над пористыми активными веществами ( активный гель кремнекнслоты; стекловидный глинозем или активированный уголь), к которым могут быть прибавлены катализирующие водослнятие соединения, например соли фосфорной или борной кислоты. [12]
Обычно нуклеофильность ацилированных аминов, арнловых эфиров и фенольных эфиров недостаточна для образования азо-соединений с арилдиазониевыми солями, если только не присутствуют электроноакцепторные группы, увеличивающие электро-фильность диазониевой группы. [13]
В случае йодирования ацилированных аминов их предварительно омыляют. [14]
С первичными и вторичными аминами получаются ацилированные амины ( замещенные амиды), с фенолами и фенолятами щелочных металлов - эфиры фенолов. [15]