Cтраница 2
В действительности наблюдается большая избирательность в последующих реакциях ацилированных аминов. [16]
В отсутствие воды атом водорода, связанный с атомом азота ацилированных аминов, может замещаться щелочным металлом. [17]
В отсутствие воды атом водорода, связанный с атомом азота ацилированных аминов, может замещаться щелочным металлом. [18]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 6 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [19]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 б 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [20]
Возможно, что реакция в этом случае более сложна, чем это передает уравнение, и в ней имеет место предварительное окисление этильной группы в ацетильную, так как примерно те же реакционные условия нужны для осуществления ниже рассмотренного превращения ацилированных аминов в индолы с дегидратацией. [21]
Подобно аммиаку с ангидридами и галоидангидридами реагируют алкилзамещенные производные аммиака - амины. В результате реакции образуются алкилзамещенные амиды кислот или ацилированные амины. [22]