Cтраница 1
Конденсация ароматических альдегидов с нитрометаном обычно приводит ж производным нитростирола. [1]
Конденсация ароматических альдегидов с несимметричными кетонами, способными енолнзоваться по обоим возможным направлениям, изучена более или менее подробно лишь для метилкетонов, особенно для метилэтнлкетона. Ранее были рассмотрены причины, позволяющие проводить конденсации как по метальной, так и по метиленовои группе последнего. [2]
Конденсация ароматических альдегидов с фенилнитрометаном в большинстве случаев катализируется метиламином48 и нередко сопровождается присоединением к образующемуся производному а-нитростильбена фенилнитрометана, что также может привести к синтезу производных изоксазола. Эта побочная реакция, очевидно, становится главной при повышении температуры реакции. [3]
Конденсация ароматических альдегидов и кетонов с производными бензола. [4]
Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами в присутствии водных растворов щелочей ( реакция Клайзена - Шмидта) идет по типу альдольной конденсации. Продукты альдольного уплотнения выделить не удается: они легко дегидратируются. [5]
Конденсация ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований - реакция Перкина - протекает по типу альдолыюй конденсации, причем и в этих реакциях продукты альдольного уплотнения неустойчивы; в результате отщепления воды они превращаются в а, р-ненасыщенные соединения. Практически по реакции Перкина получают р-замещен-ные производные акриловой кислоты, например коричную кислоту. В качестве катализаторов используют ацетат натрия, ацетат калия, карбонат калия, карбонат натрия. Опытным путем установлено, что в присутствии солей калия реакция идет быстрее, чем в присутствии солей натрия. [6]
Конденсация ароматических альдегидов с фенилнитрометаном в большинстве случаев катализируется метиламином 48 и нередко сопровождается присоединением к образующемуся производному сс-нитростильбена фенилнитрометана, что также может привести к синтезу производных изоксазола. Эта побочная реакция, очевидно, становится главной при повышении температуры реакции. [7]
Конденсация ароматических альдегидов, например бензальдегида, с нитроме-таном в присутствии едкого натра протекает по альдольному типу, причем продукт получается в виде натриевого соединения. Подкислением последнего получается свободный нитроспирт. [8]
Конденсация ароматических альдегидов, например бензальдегида, с нитроме-таном в присутствии едкого натра протекает по альдольному типу, причем продукт получается в виде натриевого соединения. [9]
Конденсацию ароматических альдегидов с ангидридами обычно проводят при 140 - 180, причем время нагревания составляет 8 - 9 часов. [10]
При конденсации ароматических альдегидов с алифатическими образуется коричный альдегид или его гомологи. Электроноакцепторные группы в ароматическом кольце альдегида ускоряют реакцию, а электроно - донорные - замедляют ее. [11]
При конденсации ароматических альдегидов обычно образуются а-нитроалкены и реакцию очень трудно остановить на стадии образования р - гидроксинитроалкана. [12]
Реакции конденсации ароматических альдегидов во многих отношениях аналогичны соответствующим реакциям алифатических альдегидов и кетонов ( см. разд. Это неизбежно означает, что не придется рассматривать такие важные реакции, как реакция Реформатского или конденсации с илидами серы и фосфора, принимая, что в большинстве случаев химия подобна химии алифатических альдегидов. Поэтому в наше рассмотрение включены только некоторые аспекты аль-дольной конденсации и реакций Кляйзена - Шмидта, Кневена-геля и Перкина. [13]
Цианид-ион катализирует конденсацию только ароматических альдегидов. Алифатические альдегиды вступают в аналогичную реакцию только в присутствии солей тиазолня в качестве катализатора. Тиазолиевые соли получаются в результате алкилирования по атому азота тиазола - пятичлеииого гетероцикла с гетероатомами азота и серы. В качестве стандартного катализатора бензоиновой конденсации алифатических альдегидов используют N-додецилтиазолийбромид, в котором наличие длинной алифатической цепи обеспечивает растворимость этого реагента в обычных органических растворителях. [14]
Получают их конденсацией ароматических альдегидов, например бензальдегида, с пирролом в пропионовой кислоте. [15]