Cтраница 2
Подробно изученная 124 конденсация ароматических альдегидов с алициклическими кетонами также может служить для определения группы - СН2 - СО - СН2 - , но по сравнению с реакцией образования дикарбазолилметанов эта реакция значительно менее точна, так как ароматические альдегиды конденсируются и с циклическими кетонами, содержащими одну алкилыгую группу, связанную с соседним карбонилу атомом углерода. Пятичленные алкциклическке кетоны реагируют с дифенилмстандиметилдигидразином значительно труднее; цик-лопентанон в присутствии серной кислоты вступает в реакцию с выделением аммиака только при весьма продолжительном стоянии. [16]
Напротив, при конденсации ароматических альдегидов в присутствии аммиака или аминов всегда получаются алки-лиденмалоновые эфиры с прекрасными выходами. Во многих случаях совершенно безразлично, с какими из щелочных конденсирующих средств ( аммиак, диэтиламин, пиперидин и др.) ведется реакция, но иногда выхода зависят от природы основания. [17]
В отличие от конденсации различных ароматических альдегидов с метилэтилкетоном, аналогичная конденсация с ацетоном недостаточно изучена, и полученные при этой конденсации результаты требуют уточнения. [18]
При катализуемой основанием конденсации ароматических альдегидов с метилкетонзми наблюдается сильная тенденция к образованию соединений, имеющих транс-конфигурацию. Эта стереоселективиость прослеживается па стадии дегидратации. [19]
При катализуемой основанием конденсации ароматических альдегидов с метилкетонзми наблюдается сильная тенденция к образованию соединений, имеющих транс-конфигурацию. Эта стереоселективиость простсживтется па стадии дегидратации. [20]
Впервые изучена реакция конденсации ароматических альдегидов и кетонов с аллиловым эфиром хлоруксусной кислоты в присутствии алкоголята натрия, что приводит к образованию непредельных эпоксидных соединений. [21]
При катализуемой основанием конденсации ароматических альдегидов с метил кетонами наблюдается сильная тенденция к образованию соединений, имеющих транс - конфигурацию. Эта стереоселективиость прослеживается па стадии дегидратации. [22]
Особенно хорошие результаты дает конденсация ароматических альдегидов с кетонами, способными енолизоваться только в одном направлении. [23]
В этой реакции происходит конденсация ароматических альдегидов с N-ацилпроизводными глицина в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. [24]
Гидробензамиды - альдимоподобные продукты конденсации ароматических альдегидов с аммиаком-также могут быть восстановлены этим способом. [25]
Известно много примеров реакций конденсации ароматических альдегидов, катализуемых как кислотой, так п основанием. К этому типу смешанной альдольной конденсации относится конденсация Кляйзена - Шмидта. [26]
Используя разработанный им пособ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в при-ствии спиртового раствора гидроокиси калия, автор синтезировал ервый диштродаен - 1 4-бкс ( Ь - нитровинил) беизол - взаимодеб-твием терефталевого альдегида с 2 моль нитрол-етана. [27]
Известно много примеров реакций конденсации ароматических альдегидов, катализуемых как кислотой, таг; и основанием, К этому типу смешанной альдолы-юй конденсации относится конденсация Кляйзена - Шмидта. [28]
Аминопроизводные трифенилметана часто получают при конденсации ароматических альдегидов с третичными ароматическими аминами. Примером таких соединений может служить краситель малахитовый зеленый. [29]
Метод азеотропной отгонки был использован для конденсации ароматических альдегидов с нитроэтаном в присутствии н-бутиламина. Причем при конденсации о-метоксибензальдегида с нитроэтаном лучшие результаты ( 91 - 93 %) дает применение бензола или ксилола. [30]