Додеканол

Cтраница 1

Додеканол ( и его эфиры) применяют как душистые вещества в парфюмерии и пищевой прошленности, эфиры додеканола с серной кислотой - компоненты моющих средств. [1]

Были применены: додеканол ( лауриловый спирт) ст. пл. [2]

В качестве продукта реакции обнаружен додеканол. Арилсуль-фонаты, сульфаты вторичных спиртов и феноксиэтилсульфонат не являются субстратами для этого фермента. Интересно, что выращивание культуры на додецилсульфате как единственном источнике углерода индуцирует активность других ферментов, а именно: ферментов глиоксалатного пути, изоцитратлиазы и малатсинтетазы. [3]

Лайт и Маннион [191] выбрали додеканол, так как в нем содержится достаточно водорода для связывания фтора, он хорошо сгорает и удобен для добавления к небольшим количествам анализируемого вещества. [4]

Альтернативный метод получения 1-бромдодекана гидробро-мированием додеканола экономически менее эффективен, так как спирт не только относится к более дорогостоящим и дефицитным химическим продуктам, но и обладает меньшей реакционной способностью, чем олефин. [5]

Разделение ведут на бумаге, пропитанной растворами додеканола разной концентрации / 1 5 или 20 / при восходящем или нисходящем токе растворителей. [6]

Фракционирование ге-2 2 4 4-тетраметялбутилфеноксиполиокси-этиленэтанола методом жидкостной хроматографии. [7]

Таким образом, пик должен быть приписан примеси додеканола. [8]

Френсис, Деонарин и Персинг [200] также нашли, что додеканол является хорошей добавкой для сжигания при определении фтора, в качестве титранта они взяли раствор нитрата лантана. [9]

Хроматограммы разделения смеси спиртов и гликолей на полиэфирах.| График зависимости коэффициента распределения одноатомных спиртов и дипервичных гликолей от строения полиэфира. [10]

Наблюдается измененный порядок выхода веществ из колонки, так например, ундеканол и бутиленгликоль, додеканол и пентаметилен-гликоль на колонках с полиэфирами 1 3 - БГС и 1 4 - БГС. [11]

Додеканол ( и его эфиры) применяют как душистые вещества в парфюмерии и пищевой прошленности, эфиры додеканола с серной кислотой - компоненты моющих средств. [12]

Продажный препарат содержит 99 % основного вещества и загрязнен главным образом моно - и дилаурилам инами и додеканолом. Есть сообщения о там, что ТЛА довольно неустойчивое соединение и легко окисляется, особенно на свету, следовательно, ТЛА должен храниться тщательно закрытым в темной посуде. [13]

Получают пропусканием паров лауриновой, муравьиной кислот и метанола над МпСО3 при 250 - 330 С либо дегидрированием додеканола. [14]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком ( см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен - и пропиленгликоль, бутандиол-1 4, октадеканол, додеканол, бута-нол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Пригоден и фтале-вый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [15]

Страницы: 1 2 3