Cтраница 1
Конденсация ароматических аминов с салициловым альдегидом протекает легко с хорошим выходом, строение азомети-новых оснований подтверждается ИК-спектрами поглощения. [1]
Нециклическая конденсация ароматических аминов с альдегидами подробно изучена па примере реакции анилина с формальдегидом, приводящей к дкаминодифенилметану. [2]
Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами; эти смолы способны к обмену анионов и гидроксил-ионов. [3]
Рассматривается возможность конденсации ароматических аминов с формальдегидом в растворах 75 - 80 % - ной серной кислоты в целях получения симметричных диаминов дифенилметанового ряда, метиленовый мостик в которых находится в мета-положении по отношению к аминогруппам. [4]
Способ заключается в конденсации ароматических аминов ( со свободным пара-положением к аминогруппе) с формальдегидом в водной среде в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот при 65 С, окислении образующегося дифенилметанового производного в производное бензгидрола и конденсации последнего с ароматическими соединениями, обладающими достаточно подвижным атомом водорода. [5]
Азометины - продукты конденсации ароматических аминов с ароматическими альдегидами или кетонами - представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей. [6]
Показана возможность синтеза ряда диарилдиаминов путем конденсации ароматических аминов с формальдегидом в растворах 80 - 85 % - ной серной кислоты. [7]
Было показано [213], что при конденсации ароматических аминов с альдозами образуются не шиффовы основания, как ранее полагали, а N-гликозиды. [8]
Хлористый алюминий не находит большого применения при конденсации ароматических аминов с хлорангидридами кислот. Он не подходит для замещения ацилом водорода при азоте, а попытки применить этот катализатор для введения ацильной группы в цикл N-диалкиламинов не имели большого успеха вследствие образования комплекса из продуктов кондеисации. [9]
Как уже было отмечено ( 4), при конденсации ароматических аминов с бензоином могут возникнуть два соединения Л или азомет. [10]
Аниониты получают многими способами; простейший из них - конденсация ароматических аминов с формальдегидом. Аниониты диссоциируют гидроксильные ионы, которые могут обмениваться на другие анионы. В почвоведении и агрохимии их используют для исследования взаимодействия почвы, растения и удобрения, доступности растениям фосфатов почвы и питания растений. [11]
Применяют три основных способа получения триарилмета-новых красителей: 1) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, яитросоединениям. [12]
Этот механизм близок к тому, который раньше был предложен [17] для конденсации ароматических аминов. [13]
Практическое применение находят технические смеси нескольких азиновых красителей различного строения, получаемые конденсацией ароматических аминов при высокой температуре. Например, при длительном нагревании аминоазобензола с аммиаком и солянокислым анилином при 150 - 200 С образуется смесь темно-синих красителей, близких по строению и свойствам, но отличающихся количеством аминогрупп и фенильных остатков. Эту смесь, известную под названием индулин, применяют для крашения в синий цвет различных материй. [14]
Практическое применение находят технические смеси нескольких азиновых красителей различного строения, получаемые конденсацией ароматических аминов при высокой температуре. [15]