Cтраница 1
Конденсация ангидрида с нафталином осуществляется трехдневным размешиванием смеси реагентов с хлористым алюминием в нитробен-зольном растворе. Получается 92 % выхода смеси кетонокислот, превращаемых в бензобензтиофантрехиноны. В аналогичной конденсации 6-хлор - 4-метилтианафтена с ангидридом тианафтен-2 3-дикарбоновой кислоты получается 2 -карбокси - 4-метил - 6-хлор - 2 3 -дитианафтенилкетон, однако выход не так хорош, как при упоминавшихся выше реакциях. [1]
Конденсация ангидрида, ароматического альдегида и натриевой ( или калиевой) соли кислоты, соответствующий втому ангидриду. Конечным продуктом реакции является обычно а р-иопасыщенная кислота. [2]
Конденсация ангидрида фталевой кислоты с сшш-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175 - 176, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2 3-диметилфталгидразида. Ввиду симметричного строения молекулы фталгидразида полученное соединение должно представлять собой 4-метокси - 2-метилфталгидразид. [3]
Конденсация ангидридов жирных кислот с фтористым бором также может приводить к образованию дикетонов. Например, уксусный ангидрид и фтористый бор образуют молекулярное соединение, которому приписывается формула борофтористого диацетоуксусного ангидрида. [4]
Конденсация ангидрида фталевой кислоты с сшш-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175 - 176, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2 3-диметилфталгидразида. Ввиду симметричного строения молекулы фталгидразида полученное соединение должно представлять собой 4-метокси - 2-метилфталгидразид. [5]
Конденсация ангидридов жирных кислот с фтористым бором также может приводить к образованию дикетонов. [6]
Конденсация ангидридов жирных кислот с фтористым бором также может приводить к образованию дикетонов. Например, уксусный ангидрид и фтористый бор образуют молекулярное соединение, которому приписывается формула борофтористого диацетоуксусного ангидрида. [7]
Конденсация ангидридов алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями протекает так же, как и со фталевым ангидридом. Так, малеиновый ангидрид и бензол образуют 3-бензоилакриловую кислоту, янтарный ангидрид дает р-бензоилпропионовую кислоту. Хотя большинство работ в этой области посвящено малеиновому и янтарному ангидридам, однако немало работ проведено также и с ангидридами нитраноновой и других замещенных малеиновых кислот, ангидридом пировиноградной кислоты, ангидридами фенилглутаровой и других замещенных глутаровых кислот и ангидридом адипиновой кислоты. Указанные реакции разбираются ниже в данной главе. [8]
Конденсация ангидрида тианафтен-2 3-дикарбоновой кислоты с ароматическими углеводородами и фенолами имеет промышленное значение, так как является эффективным методом приготовления красителей тианафтенового ряда. [9]
Конденсацией ангидридов других жирных кислот с ароматическими альдегидами в присутствии соответствующих солей щелочных металлов получают ес-замвщен-лне - коричные киыюты. [10]
При конденсации фгалевого ангидрида с резорцином образуется желто-зеленый флуоресцеин, широко используемый в качестве флуоресцирующего средства. [11]
При конденсации ангидрида цитраконовой кислоты с фенилгидразином в кипящей уксусной кислоте образуются три соединения: имид N-анилиноцит-раконовой кислоты с выходом 50 % и смесь изомерных циклических гидразидов XXXVII6 и ХХХУПв с 40 % - ным выходом. [12]
Результаты конденсации метоксифталевых ангидридов с ароматическими углеводородами, фенолами и простыми эфирами последних в присутствии хлористого алюминия приведены в табл. 27 ( стр. [13]
Продукт конденсации ангидрида нафталин-2 3-дикарбоновой кислоты и пирена ( см. стр. [14]
Получается конденсацией хлорендикового ангидрида с о-толуидином в среде кипящего толуола при температуре выше 100 С. [15]