Конденсация - ангидрид
Cтраница 3
Композиция из нескольких составляющих: 1) полимерный гли-циднын эфир бнсфрнола А: 2) способное к полимеризации алкнле-новое соединение по крайней мере с одной СООН-группой, напри мер продукт конденсации маленнового ангидрида и высшего гликоля; 3) соединение, не реагирующее с эпоксидной группой, но споссбное к полимеризации во второй фазе реакции, например, стирол, эфир акриловой кислоты, диаллилфталат, триаллилцнану-рат пли аллиловый эфир метилолмеламина. [31]
Селективные и специфичные хелатные смолы на основе гидразина приготовлены Блазиусом и Лазером [249] конденсацией гидразина малеиновой кислоты с резорцином и формальдегидом. Конденсацией ангидрида малеиновой кислоты, стирола, дивинилбензола и последующей обработкой аммиачно-аммонийным буферным раствором ( рН 9 - 10) получают ионит, который в этой форме сорбирует катионы тяжелых металлов, но не сорбирует щелочные и щелочноземельные металлы. Этот сорбент позволяет проводить очень четкое разделение Са2, Sr2, Y3, поэтому он удобен для выделения 90Sr из смеси. [32]
Взаимодействие этого же ангидрида с дигидрохинизарином дает предполагаемое октаценовое производное. Аналогичный продукт получается при конденсации ангидрида антрацен-2 3-дикарбоновой кислоты и диокси-1 4 ди-гидронафтаценхинона. [33]
Флавэози н-тетраэтильное производное 2, 2 -диаминомезокарбоксифенил-акридина; получается конденсацией фтале-вого ангидрида с двумя молекулами несимметричного диэтил-ж-аминофенола. [34]
 |
Зависимость растворимости ма-леиновой ( 1 и фумаровой ( 2 кислот в расплаве малеинового ангидрида. от. [35] |
Вымораживание или конденсация малеинового ангидрида из контактных газов проводится при температурах выше точки росы по воде, практически выше 30 С. При условии предварительной осушки воздуха, идущего на окисление, температура конденсации ангидрида в твердом виде снижается до 22 С. [36]
Замещенные производные антрахинона являются исходными веществами в синтезе самых различных красителей. Получаются они в общем случае либо из антрахинона путем введения в его молекулу различных заместителей ( сульфо -, чштро групп, атомов галоидов) и превращения этих заместителей, либо путем конденсации фтале-вого ангидрида с различными замещенными бензола в присутствии безводного хлористого алюминия с последующими превращениями образующихся при этом ароилбензойных кислот в соответствующие производные антрахинона. Указанные пути являются зачастую весьма сложными, в ряде случаев требуют применения дорогостоящего сырья, а иногда вообще не могут привести к нужным соединениям. [37]
При замене в этой конденсации малонового эфира эфиром замещенной циануксусной кислоты получают 3 4 6-тризамещенные а-пироны. Замыкание цикла и отщепление нитрильной группы происходит при проведении конденсации Михаэля в щелочных условиях. В качестве общего синтетического метода применяется конденсация ангидридов - замещенных глутаконовых кислот с одним или двумя молями галогенангидрида кислоты в присутствии пиридина. [38]
К реакциям конденсации по карбонильной группе, протекающей в присутствии кислотных катализаторов, относится также взаимодействие ангидридов ароматических двухосновных кислот с фенолами или ароматическими аминами. Поликонденсация этого типа применяется для синтеза трифенилметанового и ксантеновых красителей. Обычно в качестве катализаторов этой реакции используется хлорид цинка или сильные минеральные кислоты. Механизм конденсации ангидридов дикарбоновых кислот еще окончательно не выяснен. [39]
Хотя в качестве исходных веществ при синтезе тиоловых эфиров или тиоловых кислот могут служить различные смешанные ангидриды а-ациламинокислот, наиболее широкое применение в этих реакциях получили смешанные ангидриды алкилугольных кислот. Алкилугольный эфир а-ациламинокислоты или пептида получают в нейтральном растворителе, а затем к раствору смешанного ангидрида прибавляют меркаптан. Последующий процесс аналогичен тому, которым пользуются при конденсации смешанных алкилугольных ангидридов с аминокислотами или эфи-рами. [40]
Раньше фталевый ангидрид получали по методу фирмы BASF ( Людвигсгафен) окислением нафталина дымящей серной кислотой в присутствии ртутной соли в качестве катализатора. BASF разработала новый способ, получивший повсеместное распространение. Наибольшие затруднения были связаны с поисками способа отвода тепла и конденсации фтале-вого ангидрида из большого количества газа. Небольшое количество нафталина окисляется более глубоко, чем во фталевый ангидрид, например до ангидрида малеиновой кислоты. Наряду с этими соединениями образуется также 1 4-нафотхинон, присутствие которого можно установить по очень острому запаху отходящих газов. [41]
Страницы: 1 2 3