Cтраница 3
Гидроксисульфоны ( 29a) образуются при конденсации суль-финовых кислот с альдегидами, но, как правило, не с кетонами. [31]
Гидроксисульфоны ( 29а) образуются при конденсации суль-финовых кислот с альдегидами, но, как правило, не с кетонами. [32]
Один из путей синтеза заключается в конденсации фенилен-1 3-диуксусной кислоты с двумя молекулами о-нитробензальдегида по методу Пшорра. [33]
То же самое относится и к конденсации кислот льняного масла и малеинового ангидрида с неполными уксусными эфирами глицерина. Совместная конденсация малеинового ангидрида жирных кислот льняного масла, глицерина и циклогексанола при учете принятых условий ( 45 мин. [34]
Описан ряд кубовых красителей, синтезированных конденсацией антрахинон-2 6-дикарбоновой кислоты с двумя молями амина, способного образовать куб. Необычным промежуточным продуктом является 1-амино - З - бензоилантрахинон, который образует с хлор-ангидридом терефталевой кислоты зеленовато-желтый, а с хлоран-гидридом циануровой кислоты красновато-желтый краситель. [35]
Актом, предшествующим сернокислотной коррозии, является конденсация кислоты на поверхности нагрева, интенсивность которой во многом определяется концентрацией кислоты в объеме дымовых газов. [36]
Катионоактивными ингибирующими добавками могут служить также продукты конденсации жирньрс кислот с полиэтиленполи-аминами, превращенные затем в соли или конденсированные с окисью этилена для придания им частичной растворимости в воде. Однако эти вещества по ингибирующей эффективности уступают аминам жирного ряда и их производным. Катионоактивные добавки нашли применение для предотвращения коррозии, вызываемой бактериями ( добавки обладают бактерицидными свойствами), и для предотвращения растворения металла при кислотной промывке трубопроводов с целью удаления накипи. [37]
Температура охлаждающей жидкости в термостате также определяет конденсацию кислоты в объеме газов. [38]
Кроме того, графитная смазочная пленка предотвращает конденсацию кислот, прежде всего на зеркале цилиндра после стекания с него масла. [39]
![]() |
Характерные анализы мазута и золы, %. [40] |
Осаждение доломита на поверхности труб, где продолжается конденсация кислоты и нейтрализация последней сохраняет сухость поверхности металла, что уменьшает загрязнение труб воздухоподогревателя. Интенсивность этих процессов ( конденсация кислоты и ее нейтрализация) относительно невелика. [41]
Известно несколько примеров перемещения фталоильного остатка в процессе конденсации о-нафтоилбензойных кислот в производные 1 2-бензантрахинона. [42]
Синтез 4-окси - 6-стирилпирона - 2 осуществлен нами конденсацией триацетовой кислоты [1] с бензальдегидом. Подобные соединения могут представить интерес как фильтровые красители. [43]
Важнейшим представителем является новый продукт найлон, получаемый путем конденсации адппиновой кислоты СООН. Исходными веществами служат фенол и аммиак, либо ацетилен, муравьиный альдегид и синильная кислота. Найлон обладает важными качествами - вы-сокой прочностью, негорючестью, что делает его очень ценным видом искусственного волокна, широко применяемого для выделки парашютных тканей. Не являясь веществом растительного или животного происхождения, найлон не подвергается гниению. [44]
Дигидро - 4Я - 1 4-бензотиазиноны - 3 получают конденсацией а-галогенуксусных кислот с 2-аминотиофенолом, взаимодействием 2-нитрохлорбензолов с тиогликолевой кислотой с последующими восстановлением и циклизацией или элиминированием алкилгало-генидов от 2 - ( галогенацетамидо) фенилсульфидов. При действии ал-килгалогенидов и амида натрия они Af-алкилируются; 2-арил - 4-ди-алкиламиноалкил - 2 3-дигидро - 4Я - 1 4-бензотиазиноны - 3 предложены как лекарственные средства и инсектициды. Методом ЯМР показано, что дигидро-1 4-бензотиазиноны - 3 и их 1 1 - ДИоксиды не содержат енольных таутомеров. Дигидро-4 - гид-рокси - 4Я - 1 4-бензотиазиноны - 3 и их 1 1-диоксиды, представляющие собой циклические гидроксамовые кислоты, получают восстановлением алкиловых эфиров о-нитрофенилтиоуксусной илио-нитрофе-нилсульфонилуксусной кислот борогидридом натрия или каталитически над палладием на угле. Оксодигидро-1 4-бензо-тиазиндиоксиды - 1 1 не удается получить окислением дигидро-1 4-бензотиазинонов - 3, однако их получают восстановлением 2-нитро-фенилсульфонилуксусных кислот. Тиоксодигидро-1 4-бензотиазин-диоксид - 1 1 получают действием пентасульфида фосфора на 3-оксосоединение. [45]