Cтраница 4
В ходе этого синтеза вначале был получен соответствующий дипептид путем конденсации карбобензокси-ь-а-аминомасляной кислоты с этиловым эфиром глицина на основе использования ангидридного метода ( в толуоле), последующего омыления полученного эфира щелочью и отщепления N-защитной группы каталитическим гидрогенолизом. Затем полученный свободный дипептид ( в растворе бикарбоната калия) вводили в реакцию с - азидом карбобензоксиглутаминовой кислоты в эфире; при этом наряду с соответствующим у-изомером лроисходило образование незначительного количества а-изомера, который удаляли фракционной экстракцией водной щелочью. После отщепления N-ка-рбо - бензоксигруппы путем каталитического гидрогенолиза был выделен свободный трипептид, который оказался идентичным природной офтальмовой кислоте. [46]
Поверхность этих частиц [74] покрыта гидроксильны-ми группами, сохранившимися при конденсации орто-кремневой кислоты. Сохранение структурных единиц Si02 в этом случае предполагает наличие на пограничной поверхности коллоидной кремнекислоты незавершенных тетраэдров. Стремление поверхностных атомов кремния к завершению тетраэдрической координации с кислородом обусловливает при контакте с влагой гидратацию поверхности кремнезема с образованием ОН-группы. [47]
Известно, что рН среды оказывает сильное влияние на реакцию конденсации монокремниевой кислоты. Об этом свидетельствует резкое изменение времени застудневания золя кремниевой кислоты ( от нескольких секунд до многих суток) в зависимости от рН золя. При рН - 2 ( изоэлектрическая точка) золь оказывается более устойчивым, его вязкость при этом минимальна. [48]
Проведенные нами исследования показали, что это соединение удобно получать конденсацией р-хлорпропионовой кислоты с тиомочевиной. [49]