Cтраница 1
Конденсация колец вызывает дальнейшую стабилизацию исходной молекулы, однако этот эффект не так заметен, как в случае ароматических ядер, и распад системы колец не приводит к таким легко идентифицируемым осколкам. [1]
Очевидно, таким образом, что конденсация колец не является единственным фактором, вызывающим сдвиг полосы. Кроме того, было установлено, что для конденсированных тиазолидиновых Е - лак-тамов происходит большее смещение полосы СО до 1800 см 1 вследствие окисления атома серы тиазолиди-нового кольца с образованием сульфона. Тот факт, что изменение в группировке, столь далекой от карбонильной группы, приводит к такому большому смещению, указывает на необходимость учета ряда факторов при интерпретации частот СО в этой области. Следует подчеркнуть также, что соотношения для конденсированных - лакта-мов были установлены только на основании данных о структурах тиазолидинов и не обязательно применимы для других типов систем с конденсированными кольцами. [2]
Непонятно, однако, почему принята угловая конденсация цикло-парафиновых колец. [3]
Полициклические нафтеновые углеводороды благодаря наличию в их молекуле трех связанных между собой атомов углерода ( в месте конденсации колец) также принимают участие в процессе образования сажи. [4]
Для арилсульфидов с двумя ароматическими группами, присоединенными к атому серы, основным процессом распада молекулярного иона является конденсация колец с последующим отщеплением мостиковой группы. [5]
У лактамов с небольшими кольцами происходит изменение частоты колебаний группы СО амидов в связи с изменением напряжения кольца; частота изменяется также при конденсации лактамового кольца с другой циклической структурой, при которой атом азота теряет присоединенный атом водорода. Имеются также различия в валентных колебаниях NH циклических соединений, в которых группа NH связана водородной связью; это объясняется тем, что в этих соединениях амидная группа, очевидно, находится в с-поло-жении. [6]
Таким образом, замена С - Н группы в ароматическом кольце азотом приводит к уменьшению энергии С - Н - связей в кольце и к конденсации колец, а также к их разрушению, на что указывало наличие метана в газообразных продуктах разложения. Температура разложения азотистых соединений снижается при перемещении азота по кольцу ( изохинолин разлагается с большей скоростью, чем хинолин) и увеличении в молекуле ароматических колец. Акридин при 475 С за 15 мин образует 56 % ( от собственной массы) тяжелого остатка. Он менее стабилен, чем его аналог антрацен, из которого в таких же условиях получается 1 5 % остатка. Индол разрушается быстрее изохинолина, а карбазол весьма устойчив и при 500 С. [7]
Если число внутренних атомов углерода определяется только количествам колец в полиащклической системе 2 8, то число периферийных атомов углерода зависит также и от типа конденсации колец. [8]
Если даже иминогруппа занимает положение, соседнее с гетероатомом ( 634), реакция промежуточного продукта ( 635) приводит к соединению типа ( 636), а не к конденсации кольца. [9]
Распад ароматических колец с образованием низкомолекулярных углеводородов весьма незначителен при пиролизе. Основными являются реакции, приводящие к образованию продуктов конденсации колец. [10]
Для того чтобы представить результат в виде соответствующих цифр, неизбежно предположить определенную степень конденсации колец. Вопрос о выборе кятя-конденсиро-ванных шестичленных колец в качестве основы рассмотрен на стр. [11]
Для того чтобы представить результат в виде соответствующих цифр, неизбежно предположить определенную степень конденсации колец. Вопрос о выборе ката-конденсиро-ванных шестичленных колец в качестве основы рассмотрен на стр. [12]
Теоретические удельные скорости Ut являются функцией величины, обратной молекулярным весам для различных рядов углеводородов. С достаточной точностью можно считать, ито снижение удельной скорости ультразвука в циклических углеводородах различного строения не зависит от характера и типа конденсации колец. [13]
Ароматические углеводороды являются яиболее устойчивы. При пиролиза рзопед вроматики о образованием ниэкомолекулярцнх углеводородов весьма незначителен. Сановной реакцией является конденсация колец. [14]
В результате исследования фракций авторы пришли к выводу, что асфальты содержат значительные количества кислорода, азота, а также серы, и, строго говоря, нельзя считать, что они состоят только из углеводородов. В настоящее время тип соединений, в которых встречаются эти компоненты, еще не установлен, но по инфракрасным спектрам поглощения можно заключить, что они содержат карбонильные и гидроксильные группы, возможно спирты или фенолы. По-видимому, основные компоненты представляют. В качестве заместителей могут быть либо углеродные атомы из других колец ( что в свою очередь может быть результатом конденсации колец), либо короткие алкильные группы, либо, наконец, просто метилыше группы. Большая часть парафиновых метиленовых групп присутствует, вероятно, и виде цепочки из нескольких ( от 4 до 12) звеньев. [15]