Cтраница 1
Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. [1]
Конденсация бензальдегида с энантолом приводит к образованию а-амилкоричного альдегида, или жасминальдегида. В разбавленном виде он обладает запахом жасмина. [2]
Конденсация бензальдегида с пиколином в присутствии хлористого цинка или уксусного ангидрида обычно приводит к образованию стильбазола. [3]
Конденсация бензальдегида с энантолом приводит к образованию а-амилкоричного альдегида, или жасминальдегида. В разбавленном виде он обладает запахом жасмина. [4]
Конденсация бензальдегида с пиколином в присутствии хлористого цинка или уксусного ангидрида обычно приводит к образованию стильбазола. [5]
Конденсация бензальдегида с соединениями, имеющими группу - СН2СО - или СН3СО -, протекает при комнатной температуре в присутствии основных катализаторов, однако в случае метилпиридина для осуществления реакции требуется нагревание с обратным холодильником в среде уксусного ангидрида. [6]
Конденсация бензальдегида или его замещенного с ацеталем аминоацетальдегида дает шиффово основание ( альдимин) со скелетной структурой ( 4), которое под действием кислот может цик-лизоваться в изохинолин. Ацетальная группа необходима для предотвращения полимеризации за счет самоконденсации бифункционального аминоальдегида, но эта защитная группировка чувствительна к гидролизу кислотой и поэтому не препятствует заключительному замыканию цикла. В силу электрофильной природы стадии замыкания цикла влияние на этот процесс заместителей аналогично обсужденному при описании предыдущих синтезов. [7]
Конденсация бензальдегида и его гомологов со сложными эфирами жирных кислот протекает очень легко по способу - Клайзена в присутствии металлического натрия в качестве конденсирующего средства. [8]
Конденсация бензальдегида с ацетоном происходит в присутствии едкого натра. [9]
Конденсация бензальдегида с 2 4-толучленпиамитом, последующая - циклизация и окисление. [10]
Конденсация бензальдегида или его замещенного с ацеталем аминоацетальдегида дает шиффово основание ( альдимин) со скелетной структурой ( 4), которое под действием кислот может цик-лизоваться в изохинолин. Ацетальная группа необходима для предотвращения полимеризации за счет самоконденсации бифункционального аминоальдегида, но эта защитная группировка чувствительна к гидролизу кислотой и поэтому не препятствует заключительному замыканию цикла. В силу электрофильной природы стадии замыкания цикла влияние на этот процесс заместителей аналогично обсужденному при описании предыдущих синтезов. [11]
Конденсация бензальдегида с уксусным ангидридом по реакции Перкина ( стр. [12]
Конденсацией бензальдегида с уксуснокислым натрием обра зуется непредельная кислота. Происходит отщепление молекулы воды, в образовании которой принимает участие кислород альдегидной группы и водород метильной группы уксусной кислоты. [13]
При конденсации бензальдегида с фенолом или третичными ароматическими аминами образуются производные трифенилме-тана, применяющиеся в производстве красителей. [14]
При конденсации бензальдегида с ацето-феноном получается бензальацетон ( халкон) - родоначальное соединение большой группы растительных пигментов. [15]