Cтраница 3
Стирилхинолины ( полученные конденсацией бензальдегидов: 2 - или 4-метилхинолинами или их четвертичными иодидами), в частности n - диметиламиностирилхинолины и их четвертичныэ иодиды 63, см. схему ( 52), разд. [31]
Синтетически он получается конденсацией бензальдегида с уксусным альдегидом в присутствии очень разбавленного едкого натра. Коричный альдегид применяют в парфюмерии. [32]
Какие соединения получатся при конденсации бензальдегида со следующими карбонильными соединениями: уксусным альдегидом, масляным альдегидом, метилэтилкетоном, диэтилкетояом. [33]
Эта реакция протекает при конденсации бензальдегида и фенилнитрометана в присутствии метиламина. [34]
Эти исследователи получили путем конденсации бензальдегида с пирролом несколько соединений, которые они считают изомерными гексафенилпорфинами. [35]
Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида с нитрометаном. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина1, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. [36]
В пром-сти его получают конденсацией бензальдегида с аце-тальдегидом в присут. [37]
Краситель малахитовый зеленый получают путем конденсации бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка как воду отнимающего средства, с последующим окислением. [38]
Синтетически коричный альдегид получают путем конденсации бензальдегида с уксусным альдегидом в присутствии щелочи. [39]
Краситель малахитовый зеленый получают путем конденсации бензальдегида с диметиланилином в присутствии хлористого цинка, как водуотнимающего средства, с последующим окислением. [40]
В щелочных растворах цианид-ион катализирует конденсацию бензальдегида в бензоин через промежуточное образование циан-гидрина - нитрила миндальной кислоты. [41]
Лучший выход коричной кислоты получается при конденсации бензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиперидина. [42]
II), которые образуются при конденсации п-замещенных бензальдегидов с 2-окси - З - карбмстоксинафталином в присутствии хлористого водорода. Эти соединения весьма похожи на трифенилхлор-метан: они легко заменяют хлор на гидроксил, алкоксил или остаток амина при действии соответствующих реагентов. [43]
Во втором случае непредельный альдегид получают конденсацией бензальдегида с уксусным альдегидом. [44]
Эти результаты побудили Клайзена провести катализируемую кислотой конденсацию бензальдегида с ацетоном. [45]