Cтраница 1
Конденсация бензола с хлористым метилом является ярким примером того, насколько трудно контролировать реакцию алки-лирования. В качестве катализатора необходимо использовать хлористый алюминий. Продукт реакции представляет собой смесь моно -, ди -, три -, тетра -, пента - и гексаметилбензолов, так как невозможно препятствовать образованию полиметилбензолов. [1]
Конденсация бензола с циклопентепом ( Зля получения высших продуктов замещения Для получения высших гомологов циклопентилбензола мы провели конденсацию бензола с количеством циклолентена, по теории необходимым для получения тетрациклопентплбензола. Для этой цели было введено в реакцию с циклопентеном 17 г бензола и 28 г хлористого алюминия. Однако, так как реакция велась без прибавления растворителя, то реакционная масса скоро стала настолько густой, что перемешивание оказалось невозможным и вместо требуемых теорией 60 г было введено в реакцию только 43 г циклопентена. Главная часть его кипела л пределах одного градуса при 201 - 202 при 4 мм и после перегонки сейчас же застыла в кристаллы. [2]
Конденсация бензола с хлоральгидратом, CCL, - СНО - Н20, в присутствии хлористого алюминия также протекает с образованием галоидных соединений. Трихлордифепилэтап, СС13 - СН ( СвН5) 2 получаемый в качестве одного из продуктов реакции, невидимому, частично подвергается дальнейшей конденсации, ведущей к образованию смолы. [3]
Конденсацию бензола с диазоуксусным эфиром, которая приводит к получению смеси эфиров норкарадиенкарбоновой и циклогептатриен-карбоновых кислот, можно осуществить либо фотохимически ( Г. О. Шенк, 1951 г.), либо в темноте с катализатором из металлической меди. [4]
Конденсацией бензола с 3 3-фталоилдихлоридом в присутствии А1С13 получают 3 3-дифенилфталид, входящий как структурный фрагмент в состав красителей фталеинов, в частности фенолфталеина. [5]
Получается конденсацией бензола с окисью этилена. [6]
Получается конденсацией бензола с этиленом в присутствии хлористого алюминия, а также ряда других катализаторов. Обладает высоким октановым числом и может служить прекрасной антидетонационной добавкой-компонентом для улучшения моторных качеств низкооктанового топлива. Является сырьем для получения стирола. [7]
Удельная теплота конденсации бензола при 50 С равна - 414 7 дж / г и при 80 - 397 1 дж / г. Удельная теплоемкость жидкого бензола в этом интервале температур 1 745 дж / г - град. [8]
Он получается конденсацией бензола с паральдегидом под влиянием серной кислоты. [9]
Исследована также реакция конденсации бензола с 1 1, 1-три-хлор - З - нитропропеном-2 и р-нитростиролом в присутствии хлорида алюминия86 87 и реакция конденсации р-нитростирола с толуолом88 в присутствии фторида бора. [10]
Получают р-фенилэтиловый спирт конденсацией бензола с окисью этилена в присутствии хлористого алюминия. [11]
Лосев и Смирнова [158] конденсацией бензола с поливиниловым спиртом в присутствии НзРО4 или А1С1з при 80 - 90 получили красно-коричневый продукт, набухающий в воде, спирте, бензоле и ацетоне. [12]
Получают окислением антрацена пли конденсацией бензола с фталсвым ангидридом. [13]
Получают окислением антрацена или конденсацией бензола с фталевым ангидридом. [14]
Еще большую отрицательную роль играет конденсация бензола и его хлорзамещенных в обратном холодильнике для возвращения в рецикл. Наконец, бензол и некоторые хлориды поступают из колбы в реактор в состоянии насыщенного пара, а эти же продукты стекаюг из холодильника в виде жидкости; все они контактируют с хлором. [15]