Cтраница 2
Например, при 500 С конденсация бензола в дифенил достигает 35 %; в присутствии водорода образование дифенила резко падает. [16]
Еще большую отрицательную роль имеет конденсация бензола и его хлор-замещенных в обратном холодильнике для возвращения в рецикл. Наконец, бензол и некоторые хлориды поступают из колбы в реактор в состоянии насыщенного пара, а эти же продукты стекают из холодильника в виде жидкости; все они контактируют с хлором. [17]
Гипотеза Тиличеепа хорошо объясняет механизм конденсации бензола, поскольку энергия связи С - Н у ароматических углеводородов, так же как у алифатических, выше энергии связи С-С ( см. табл. 24 на стр. [18]
Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. [19]
Лосев и Смирнова [ 8J конденсацией бензола с поливиниловым спиртом в присутствии НзРО4 получили полимер, в котором часть гидроксильных групп замещена фенильными. [20]
Можно также получить этот углеводород конденсацией бензола с формальдегидом; при этом должна отшепиться молекула воды. Вследствие малой подвижности водородных атомов в молекуле бензола отщепление воды происходит под влиянием сильных водуотнимающих средств. К - М о щ и н с к а я и Г л о-б у с разработали метод синтеза дифенилметана из бензола и формальдегида, применяя в качестве водуотнимаюшего средства серную кислоту. С производными бензола, например, фенолами или аминами, в которых водородные атомы в пара-положении очень подвижны, конденсация происходит легко. Таким образом производные дифенилметана получаются легче, чем сам углеводород. [21]
В патентах [67, 71] для получения окси - и амино-производных арил-аминов конденсацией диоксизамещенного бензола с первичным ароматическим амином описано применение в качестве катализатора хлоридов различных многовалентных металлов: Zn, Fe, Al, Co, Ni, Cd, Mg, Hg Наиболее подходящим катализатором для получения оксипроизводных дифениламина является хлористый цинк. [22]
Хастон и Кей [911] синтезировали 20 вторичных алифатических производных бензола путем конденсации бензола со вторичными спиртами. Сырой emcp - бутилбензол СУШИЛИ над безводным сульфатом натрия, а оставшийся бензол удаляли в вакууме. Значительно более чистый продукт можно ПОЛУЧИТЬ при осушке драйеритом и последующей фракционированной перегонке при высоком флегмо-вом числе на колонке с 30 или более тарелками. [23]
Дигидроантрацен или его производные образуются вместе с продуктами нормального алкилирования при конденсации бензола или его гомологов с хлористым метиленом, бромистым отилиденом, хлористым этилиденом, бромистым винилом, хлороформом, хлористым бензилиде-пом и хлористым бензилом. [24]
Изучив механизм реакции и доказав строение образующихся продуктов в результате реакции конденсации бензола с хлористым этиленом, нам казалось интересным исследовать реакцию конденсации хлористого этилена с толуолом. [25]
В схеме развит теплообмен на основе использования тепла регенерированного раствора и тепла конденсации бензола, что позволяет экономить значительное количество пара. [26]
В нашей недавно опубликованной работе [1] описан ряд нафтено-аро-матических углеводородов, полученных конденсацией бензола с цикло-гексеном в присутствии хлористого алюминия. [27]
Не содержащая хлорпроизводных бензойная кислота может быть получена с 55 - 58 % выходом при конденсации бензола с фосгеном в среде жидкого фосгена в присутствии хлористого алюминия. Главным побочным продуктом является бензофенон. Карбоновые кислоты полициклических соединений, содержащих не менее четырех колец, получаются с хорошими выходами при действии фосгена, расплавленной щелочи и хлористого алюминия. Так, металлсодержащие фталоциа-нины образуют тетракарбоновые кислоты; бензантрон, индиго, ди-бензпиренхинон и пирантрон - дикарбоновые кислоты; антантрон, 3-бромбензантрон, 3 3 -дибензантронсульфид, 3 9-дибромбензантрон, изовиолантрон и 7 8-фталоилакридон - только монокарбоновые кислоты. [28]
Бензилфуран-2 - карбоновая кислота была получена только описанным выше способом-омылением ее метилового эфира, синтезированного конденсацией бензола с эфп-ром-5 - хлорметилфуран-2 - карбоновой кислоты2 ( см. стр. [29]
В этой области изучено всего два процесса: 1) полимеризация изобутена в изооктены и 2) конденсация бензола в ди-и полифенилы. [30]