Cтраница 1
Конденсация олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов - процесс, который приводит к образованию алкильных производных ароматичеоких углеводородов. Важность этой реакции заключается не только в легкости, с которой можно таким путем синтезировать неизвестные до сих пор или получаемые с трудом алкилированные ароматические углеводороды, но также и в том, что некоторые иэ этих углеводородов, в особенности по-лиалкилнафталины, являются синтетическими смазочными продуктами, а их сульфированные производные обладают эмульгирующими или смачивающими свойствами. Это, кажется, наиболее плодотворное поле для исследований не только с чисто научной точки зрения, но также и вследствие возможности получения таким путем технически важных органических веществ, Наилучшим катализатором для этой конденсации является безводный хлористый алюминий, но безусловно можно применять также и другие безводные галоидные производные металлов, например фтористый бор, хлорное железо или хлорное олово, в особенности в случае наиболее реакциеспособных олефинов. [1]
Конденсация олефинов с ароматическими соединениями может быть объяснена при помощи электрофильного механизма, основанного на кислотно-основных представлениях. [2]
Конденсация олефинов с предельными алкилгалогенидами сопровождается, как правило, реакциями изомеризации и деструкции, причем первичные и вторичные алкилгалогениды, как и следовало ожидать, реагируют значительно труднее, чем третичные. [3]
Конденсация олефинов может итти при температурах выше 600 С и низких давлениях. [4]
Конденсацию олефинов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов можно проводить в паровой или жидкой фазах. Отбеливающие земли, глины или каолины обрабатываются кислотами, например 25 % - ной серной кислотой, при 100 - 120; продукт промывается и сушится. [5]
При конденсации олефинов с изопарафи-н а м и ( алкилирование) образуются новые изопарафиновые углеводороды, отличающиеся высокими октановыми числами ( см. том I, стр. [6]
Метод конденсации олефинов с альдегидами является перспективным для синтеза непредельных первичных спиртов С. [7]
Метод конденсации олефинов с альдегидами является перспективным для синтеза непредельных первичных спиртов С / - Сю. Сырьем могут служить третичные олефины С6 - С9 - получаемые олигомеризацией пропилена или изобутилена. [8]
Принципиально реакции конденсации олефинов с ароматикои могут иметь место при гомогенном крекинге и, наряду со многими другими реакциями, играть известную роль в процессах коксообра -, зования. Необходим, однако, дополнительный экспериментальный материал, чтобы можно было окончательно разрешить этот вопрос в ту или иную сторону. [9]
Реакцией Принса называется конденсация олефинов с формальдегидом в производные 1.3 - диоксана. [10]
Реакции распада и конденсации олефинов, протекающие при температурах выше 600 С, характеризуются более высокими значениями энергии активации, колеблющимися в пределах 53 000 - 61 000 кал / моль. [11]
Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществами, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятных условиях. Так например описано получение норм. [12]
Из предшествующего очевидно, что конденсация олефинов с хлорангидри-дами кислот - весьма общая реакция, притодящая к образованию нестабильных р-хлоркетонов, которые теряют хлористый водород, давая алкилвинилкетонны. [13]
Реакция Принса [10] состоит в конденсации олефинов с альдегидами ( обычно с формальдегидом) в присутствии кислоты. В зависимости от условий реакции получаются различные смеси продуктов, обычно смесь 1 3-диолов с 1 3-диоксанами. Он согласуется с тем фактом, что в условиях реакции не происходит взаимопревращения этих двух продуктов. [14]
Поверхностноактивные жирноароматические карбоновые кислоты получаются при конденсации длинноцепочечных олефинов или галоидных алкилов с фенилуксусной кислотой или с ее аналогами. В качестве типичного примера можно указать на процесс конденсации [25] монохлорзамещенного синтетического углеводорода Си ( получаемого по синтезу Фишера - Тропша) с фенилуксусной кислотой в присутствии цинкового катализатора. При этом происходит алкилирование бензольного ядра, а карбоксильная группа остается незатронутой. [15]