Cтраница 2
Термодинамически также вполне возможны различные реакции конденсации олефинов с ароматикой. Можно было бы предполагать, что в условиях обычного гомогенного крекинга, особенно при повышенном давлении, олефины будут легко вступать в реакции конденсации с ароматическими углеводородами. [16]
При помощи фтористого бора может быть осуществлена конденсация олефинов с ароматическими углеводородами. [17]
Дигидропираны как побочные продукты образуются также при конденсации олефинов с альдегидами ( I. [18]
В указанных выше условиях [36, 37] становятся возможными процессы конденсации олефинов с предельными углеводородами. [19]
По-видимому, такой механизм образования монокислородсодержащих гетероциклов возможен при конденсации неразветвленных олефинов с формальдегидом. Из третичных олефинов образование аллил-карбинолов в результате - присоединения маловероятно, в связи с высокой устойчивостью третичного карбониевого иона. По всей вероятности, в этом случае происходит 1 2-присоединение, приводящее к 3-метил - 1 3-бута ндиолу и продуктам его превращения. [20]
По-видимому, такой механизм образования монокислородсодержащих гетероциклов возможен при конденсации неразветвленных олефинов с формальдегидом. Из третичных олефинов образование аллил-карбинолов в результате 1 4-присоедияения маловероятно, в связи с высокой устойчивостью третичного карбониевого иона. По всей вероятности, в этом случае происходит 1 2-присоедвнение, приводящее к 3-метил - 1 3-бутандиолу и продуктам его превращения. [21]
Реакция распада углеводородов олефинового ряда в некоторых случаях сопровождается конденсацией олефинов и циклизацией их в нафтены. [22]
Термодинамические расчеты также показывают ( 126и), что равновесие реакций конденсации олефинов с ароматикой практически целиком сдвинуто в сторону образования продуктов конденсации. [23]
Как было показано выше, катализаторы реакции Фриделя - Крафтса не катализируют конденсацию олефинов с полигалоидалкилами, содержащими два или более атомов галоида у одного и того же атома углерода. Хотя четыреххлористый углерод реагирует с трихлорэтиленом в присутствии А1С13 с образованием смл. С другой стороны, конденсация таких полигалоидалкилов с олефинами может быть осуществлена при проведении реакции в присутствии разлагающейся перекиси или при освещении светом подходящей длины волны. [24]
Из этого видно, что е условиях, которые изучал Hickinbottom, при конденсации олефинов с аминами происходят два главных типа реакций: 1) непосредственное алкилирование ароматического ядра, с образованием алкидированного первичного ариламина, и 2) алкилирование аминогруппы с образованием вторичного основания. [25]
В настоящее время значительное применение в промышленности находят алкенилянтарные кислоты, полученные путем конденсации высокополимерных олефинов с малеиновым ангидридом ( см. стр. Механизм этих реакций еще недостаточно изучен. [26]
Существенную роль играет обработка продуктов отбеливающими землями, которые извлекают высокомолекулярные олефины и продукты конденсации олефинов с ароматиками, при условии, конечно, сравнительно небольшой концентрации ароматиков, составляющих в общей массе данный нефтепродукт. [27]
В патентной литературе33 описан способ приготовления фторированных смазок при помощи фторирования фторным серебром продуктов конденсации олефинов с нафталином и дифе-нилом. Для увеличения текучести высококипящих углеводородов в процессе фторирования фторным серебром было предложено применять фтористый водород или фторуглероды. [28]
Напомним, что нафтены могут существовать уже в самом обрабатываемом масле или получаться как продукты конденсации олефинов. [29]
Уходящие из печи газы пиролиза необходимо сразу же охладить, чтобы предотвратить вторичные реакции полимеризации и конденсации олефинов. Охлаждение производится в закалочном аппарате А-1, где в газ впрыскивают воду. За счет контакта с водой газы охлаждаются до 700 С. Из закалочного аппарата пиро-лизный газ направляется в котел-утилизатор Т-3, где охлаждается до 350 С, отдавая тепло для испарения воды или промежуточного теплоносителя - дитолилметана. На схеме показан вариант работы с промежуточным теплоносителем. [30]