Cтраница 1
Конденсации бутадиена и 2 3-диметилбутадиена с цитраконовым ангидридом требуют более жестких условий, чем конденсации с малеиновым ангидридом [216, 245 - 247], и это, по-видимому, является результатом экранирующего влияния метильной группы. [1]
Конденсации бутадиена и 2 3-диметилбутадиена с цитраконовым ангидридом требуют более жестких условий, чем конденсации с малеиновым ангидридом [216, 245-247], и это, по-видимому, является результатом экранирующего влияния метильной группы. [2]
Конденсация бутадиена и этилена в циклогексен сопровождается значительным понижением свободной энергии и очень возможна с точки зрения термодинамики. Например, AF этой реакции для 227 С равна 28 800 кал. Это объясняет высокую реакционную способность бутадиена при температурах крекинга. [3]
Обстоятельно изучались конденсации бутадиена и других диенов с нитрилами некоторых кислот. [4]
Аналогичная реакция конденсации бутадиена в присутствии натрия имеет место также с 4-метилпиридином. [5]
Были проведены также конденсации бутадиена с метиловым и этиловым эфирами, а также нитрилом и хлор ангидридом фумаровой кислоты. [6]
Были проведены также конденсации бутадиена с метиловым и этиловым эфирами, а также нитрилом и хлорангидридом фумаровой кислоты. [7]
Теплота абсорбции равна сумме теплот конденсации бутадиена и растворения его в поглотителе. [8]
Методом хромато-маослектрометрии сняты и изучены масс-спектры продуктов конденсации бутадиена, шшерилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [9]
В 1950 г. Грэшем и Григсби [2] конденсацией бутадиена с формальдегидом в присутствии кислого катализатора и ингибитора полимеризации ( например, гидрохинона) при 100 - 200 С впервые получили 4-винил - 1, 3-диоксан; кроме того, были получены и описаны алкилзамещенные окситетрагидропираны и их циклические формали, причем винил-1, 3-диоскан, как предполагали, есть промежуточное соединение при образовании алкилзамещенных окситетрагидропиранов. [10]
В настоящей работе изложены результаты исследования масс-спектров продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Прииса. [11]
В настоящей работе изложены результаты исследования масс-спектров продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [12]
Методом хромато-масс - спектрометрии сняты и изучены масс-спектры продуктов конденсации бутадиена, пиперилена и изопрена с формальдегидом в условиях реакции Принса. [13]
Королев и Мур18 осуществили асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоропрена с ментиловы-ми эфирами фумаровой и малеиновой кислот. [14]
Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоро-прена с ментоловыми эфирами фумаровой или малеиновои кислот. [15]