Конденсация - бутадиен
Cтраница 2
Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоро-прена с ментоловыми эфирами фумаровой или малеиновой кислот. [16]
Когда диен и диенофил являются полностью симметричными, как, например, при конденсациях бутадиена с этиленом или тетрацианэтиленом, возможно возникновение лишь одного переходного состояния, приводящего к одному аддукту. Но если хотя бы один из компонентов реакции не симметричен, становятся возможными несколько различных переходных состояний, приводящих к различным продуктам реакции. Разные виды асимметрии переходного состояния и обусловливают характерные особенности протекания диенового синтеза. [17]
В 1961 г. Дермер, Кон и Нельсон [3] использовали в качестве катализатора для конденсации бутадиена с формальдегидом ( параформом) раствор концентрированной серной кислоты в уксусной кислоте. [18]
Своеобразным циклическим аналогом дизамещенного малеинового ангидрида является 3 6-дигидрофталевый ангидрид ( XIII), получающийся при конденсации бутадиена с ацетилендикарбоновой кислотой. [19]
Своеобразным циклическим аналогом дизамещенного малеинового ангидрида является 3 6-дигидрофталевый ангидрид ( XIII), получающийся при конденсации бутадиена с ацетилендикарбоновой кислотой. [20]
Определение проводится следующим образом. Продукт конденсации бутадиена с бензохиноном представляет собой черное густое масло, растворимое в 5 % растворе NaOH, нерастворимое в бензоле, ксилоле, хлороформе. [21]
Необходимый для этого синтеза тетрагидрофталимид получают из аммиака и тетрагидрофталевого ангидрида при температуре несколько выше 200 С. В свою очередь, тетрагидро-фталевый ангидрид практически с количественным выходом готовят путем конденсации бутадиена с малеиновым ангидридом при 100 - 160 С. [22]
Необходимый для этого синтеза тетрагидрофталимид получают из аммиака и тетрагидрофталевого ангидрида при температуре несколько выше 200 С. В свою очередь, тетрагидро-фталевый ангидрид практически с количественным выходом готовят путем конденсации бутадиена с малеиновым ангидридом при 100 - 160 С. [23]
 |
Изменение давления в цистерне после остановки холодильных устройств. [24] |
Холодильная установка резервуара включается для сжижения газообразной фазы по мере ее поступления в емкость и для компенсации теплообмена с наружной средой. В качестве хладоагента применяют пропан, циркулирующий по змеевикам в верхней части резервуаров, в которых происходит конденсация бутадиена. [25]
Доказательства этой точки зрения имеют главным образом косвенный характер. Например Zanetti, Suydam и Offner213 нашли, что оптимальная температура для образования бутадиена ( 750) пиролизом этилена не совпадает с началом появления ароматики в продуктах реакции. Однако позднее Whee ler и Wood214 показали непосредственно, что бутадиен вступает в реакцию конденсации с олефинами при температуре крекинга, причем образуются циклогексен и его гомологи; последние быстро теряют водород и превращаются в ароматические углеводороды. Таким образом образование гидроароматических углеводородов ( а из них уже ароматических) представляется результатом конденсации бутадиена с олефинами. [26]
Страницы: 1 2