Cтраница 2
Следует - указать на возможность конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии КОН при проведении реакции под давлением ацетилена. Время синтеза сокращается в 10 - 15 раз, значительно уменьшается количество растворителя и конденсирующего средства. [16]
К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей ( реакция Мак-Мурри [ 19а ]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными произв Д иыми ( эфиры. [17]
По патентным данным [97], продукты конденсации карбонильных соединений с 1 - ( п-нитрофенил) - 2-ациламинопропандиолами - 1 3 обладают антибиотическим действием. [18]
Данные реакции являются разновидностями катализируемой кислотой обратимой конденсации карбонильных соединений с аминами. [19]
Распад спиртов, гидролиз сложных эфиров и конденсация карбонильных соединений может осуществляться как на кислотных, так и на основных катализаторах, что дает основание отнести эти реакции к категории общего кислотно-основного катализа. [20]
Какие вещества могут играть роль метиленовой компоненты в конденсациях карбонильных соединений. [21]
Изображенные на рис. 6.3 отношения типичны для многих реакций конденсации карбонильных соединений. [22]
Эти процессы если и имеют преимущества по сравнению с реакциями конденсации карбонильных соединений, то очень незначительные. [23]
Несомненно, что альдольная конденсация является первой стадией целого ряда хорошо известных конденсаций карбонильных соединений. [24]
Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан на совмещении двух реакций - конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. [25]
Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан на совмещении двух реакций - конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. [26]
Гидроаммонолиэ альдегидов и кетонов также основан на совмещении двух реакций - конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. [27]
Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан па совмещении двух реакций - конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. [28]
Учитывая, что для синтеза душистых веществ имеет большое значение реакция конденсации карбонильных соединений с эфирами хлоруксусной кислоты, приводящая к эфирам глицидных кислот, В. М. Родионов совместно с Е. А. Огородниковой и Г. И. Молдова некой изучил эту реакцию на многих объектах. Осуществив конденсацию эфира хлоруксуспой кислоты с различными альдегидами и кстонами, преимущественно тер-пенового ряда, они выяснили отрицательное влияние двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, на протекание этой реакции. [29]
Этой схеме следуют реакции нуклеофильного и электрофильного замещения в ароматическом ядре, конденсации карбонильных соединений с аминами, гидразинами, семи - и тиосемикарбазидами, реакции, подчиняющиеся общему и специфическому кислотному катализу. [30]