Cтраница 2
В конденсаторе остаток подогревается за счет тепла конденсации толуола и в подогревателе - за счет тепла водяного пара. После подогрева в подогревателе остаток поступает в колонну 11 для ректификации. [16]
По этому методу смесь изомеров дитолилметана, полученную путем конденсации толуола с формальдегидом и содержащую около 35 % 4 4 -изомера, хлорируют газообразным хлором на свету при температуре 60 - 75 в растворе четыреххлористого углерода. После охлаждения до 18 - 23 из реакционной смеси выпадает обильный белый мелкокристаллический осадокш-октахлор-4 4 -дитолилметана. Этот осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, а из фильтрата после отгонки ССЪ4 и спирта выделяют смесь продуктов хлорирования 2 4 -изомера дитолилметана. [17]
ДТМ представляет собой техническую омесь орто-и пара-изомеров, получающихся три конденсации толуола с формальдегидом. [18]
![]() |
Влияние количества катализатора па реакцию конденсации толуола с формальдегидом. [19] |
В настоящей работе я-толуолсульфокислота использована при по лучении дитолнлметана, путем конденсации толуола с формальдегидом в виде 35 - 37 % - ного раствора формалина. Необходимо было найти условия, позволяющие, сохранить высокую и постоянную концентрацию n - толуолсульф окислоты на уровне исходной ( 80 - 85 мас. [20]
В лаборатории ЯПИ разработан новый способ получения дитолилметана ( ДТМ) реакцией конденсации толуола с формальдегидом в присутствии малых количеств ( до-5 мас. Отличие предлагаемого способа получения ДТМ от способа, реализуемого в промышленности на Салаватском нефтехим-комбинатс, заключается в применении гетероазеотропообразователя, в качестве которого используется сам толуол. [21]
В лаборатории ЯПИ разработан новый способ получения дитолилметана ( ДТМ) реакцией конденсации толуола с формальдегидом в присутствии малых количеств ( до 5 мас. Отличие предлагаемого способа получения ДТМ от способа, реализуемого в промышленности на Салаватском нефтехим-комбинате, заключается в применении гетероазеотропообразователя, в качестве которого используется сам толуол. [22]
Полезный эксергетический эффект холодильной установки определяется потоком эксергии холода, вводимой в аппарат конденсации толуола / ( см. рис. 12.1) при средней температуре хладоносителя Гх 254 3 К ( см. разд. [23]
![]() |
Влияние количества катализатора па реакцию конденсации толуола с формальдегидом. [24] |
Для выбора условий селективного проведения процесса нами было изучено влияние некоторых факторов на реакцию конденсации толуола с формальдегидом в присутствии катализатора л-толуолсульфокислоты. [25]
Амино-4 - метилдифенилметанкарбоновая-2 кислота получается нитрованием и восстановлением л-метилбензоилбензойной кислоты, в свою очередь получаемой конденсацией толуола и фталевого ангидрида. [26]
Дитолилметан ( ДТМ) представляет собой техническую смесь орто - и параизомеров, получающихся при конденсации толуола с формальдегидом, жидкость. [27]
По уравнениям раздела 1.1 рассчитаны параметры трубопроводов хладоносителя на внешних коммуникациях от холодильной станции до коллекторов в технологическом цехе и трубопроводов внутренней разводки от коллектора к аппаратам конденсации толуола. [28]
Судя по количеству полученных продуктов, можно утверждать, что при окислительном крекинге толуола в паровой фазе образование дибензила является одной из основных реакций; это вполне согласуется с имеющимися в литературе указаниями на легкость конденсации толуола с образованием дитолила и дибензила под влиянием высокой температуры. [29]
Исследовано применение и-толуолеульфокислоты в качестве катализатора в реакции конденсации толуола с формальдегидом в виде 35 - 37 % - иого раствора формалина. Предложено проводить процесс получения дитолилметана при равномерной и непрерывной подаче формалина и непрерывном выводе реакционной воды с помощью гете-роазеотропа толуол - - сода. Это обеспечивает высокую скорость реакции при высокой селективности реакции по днтолнлметану ( 92 - 94 мол. Определена сравнительная реакционная способность толуола и дитолнлметана в указанной реакции. [30]