Cтраница 3
На ПЭГА получен даже хроматогра-фически чистый продукт, содержание примесей в котором ниже чувствительности пламенно-ионизационного детектора. Хотя ни одна из этих фаз не является оптимальной для аналитического разделения примесей в толуоле, результаты препаративного разделения весьма высокие. Это объясняется тем, что некоторые примеси, не разделенные с основным компонентом, сидят непосредственно на хвосте, где конденсации толуола уже не происходит. При продолжительности выхода полосы толуола на ПЭГА около 20 минут, процесс конденсации отмечается всего лишь в течение о-7 минут при обычном охлаждении проточной водой. В этом случае проведение разделения на оптимальной фазе в целях сравнения даже и нецелесообразно, поскольку примеси лежат за пределами чувствительности анализа. [31]
Предложены механизмы протекания процессов алкилирования в ядро и боковую цепь. Высказано предположение о природе активных центров. Ионообменные катионы калия, рубидия и цезия не проявляют в цеолитах типа X и Y кислотных свойств и представляют собой непосредственно активные центры в реакциях алкилирозания в боковой цепи. В настоящее время реакция конденсации толуола и метанола используется в качестве теста на присутствие в цеолите кислотных и основных центров. [32]