Конденсация - эфир
Cтраница 2
 |
Схема производства диэтилмалонового эфира. [16] |
Ее получают конденсацией диэтилмалонового эфира с мочевиной. Конденсирующим агентом является также этилат натрия. [17]
Аминороданин получают конденсацией эфиров моно-хлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. [18]
Фосфатидилэтаноламины получают конденсацией эфира серебряной соли фосфатидовой кислоты с N-защищенным р-галогенэтиламином [152] или взаимодействием 1 2-диацил - 3-иод - 3-дезокси - тг-глицеринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты. Оба варианта дают хорошие результаты и широко используются, однако в ряде случаев предпочтение отдают последнему в связи с меньшим числом стадий с исходным оптически активным сырьем. [19]
Они получаются путем конденсации эфира диаиегилтарной кисл ги с фенн. [20]
Аналогичным образом при конденсации эфиров дикарбоновых кислот получаются циклические кетоно-кислоты, а при конденсации эфиров с энолятами кетонов образуются - дикетоны. [21]
Гидролиз и - конденсация эфиров ортокремниевой кислоты идут аналогично рассмотренному процессу с галогенозамещенными. [22]
Процессы полимеризации и конденсации эфиров кремневой кислоты детально изучены Андриановым. [23]
Далее приводятся реакции конденсации эфиров Р - кетонокислот с иными чем метальный радикал заместителями в f - положении, например диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты, этиловых эфиров бутирилуксусной, бензоилуксусной, f - фенилацетоуксусной и вератроилуксусной кислот и диэтшювых эфиров вер атроилянтарной и щавелевоуксусной кислот. Затем следуют реакции, протекающие с участием эфиров циклических fi - кетонокислот - циклопентанон-2 - карбоновой и 4-метилциклопентанон - 2-карбоновой кислот, циклогексанон-2 - кар-боковой и 4 -, 5 - и 6-метилциклогексанон - 2-карбонопых кислот и транс-р-декалон - 3-карбоаовой кислоты. Наконец, следуют реакции эфиров Р - КСТОНОКИСЛОТ, обладающих гетероциклическими кольцами, например этилового эфира [ З - кумаранон-2 - карбоковой кислоты и его производных, этилового эфира З - оксихромен-4 - кар-бонотшй кислоты и его производных и метилового эфира 3-окси-индол - 2-карбож) вой кислоты. [24]
Ляются конечными продуктами конденсации эфиров. [25]
Затем получают фенилоксалилацетат конденсацией фенил-уксусного эфира с алкоголятом неполного ортощавелевого эфира. [26]
Лучшие результаты получаются при конденсации эфиров янтарной кислоты ( ср. [27]
Эти реакции представляют собой конденсацию эфиров карбоновых кислот любого типа с эфирами, кетонами или нитрилами, содержащими водород в а-положении. В результате реакции, сопровождающейся отщеплением молекулы спирта, образуются - кетоэфир или в случае эфира муравьиной кислоты - ( 3-альдоэфир, кетон или нитрил. Течению этих реакций способствуют металлический натрий, метилат или этилат натрия в твердом виде или в растворах в соответствующем спирте. Применяются и такие более мощные конденсирующие агенты, как амид натрия, мезитилмагнийбромид, трифенилметилпатрий. [28]
Позднее было показано, что конденсация лг-толилметилового эфира с третичн. [29]
Реакция равным образом применима к конденсации алкилиро-ванных дифениловых эфиров с галоидалкилами. [30]
Страницы: 1 2 3 4