Cтраница 3
Получается каталитическим дегидрированием гептанола-2 или конденсацией эфира капроновой кислоты с эфиром уксусной кислоты с последующим омылением образующегося продукта разбавленной щелочью. [31]
Получается каталитическим дегидрированием 2-гептанола или конденсацией эфира капроновой кислоты с эфиром уксусной кислоты с последующим омылением образующегося продукта разбавленной щелочью. [32]
С 11 - 14 получали при конденсации и-нитрофенилового эфира е-тозил-а-грег - бутилоксикарбониллизина с H-Pro-Val-Gly-OMe ( A 12 - 14), а звено ( С 15 - 17) - в результате конденсации бензилового эфира Ыа-тозил-ь - аргинина с Cbo-Lys ( Tos) - Lys ( Tos) - NHNH2 и последующего избирательного декарбобенз-оксилирования бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте. [33]
Другую группу важных фармакологических препаратов получают конденсацией эфиров оксокислот с фенилгидразином, например феназон ( антипирин) из ацетоуксусного эфира. При этом, сначала получается фенил-гидразон, который путем внутримолекулярного гидразинолиза сложноэфир-ной группы преобразуется в гетероцикл. [34]
Соединение IV может быть получено также путем конденсации циануксусиого эфира и мочевины в присутствии алкоголята натрия. [35]
Один из процессов получения полиэфиров состоит в конденсации эфира двухосновной кислоты и низкомолекулярного спирта, например метанола, с диоксисоединением; причем реакция должна протекать так, чтобы низкокипящий спирт выделялся и отгонялся в процессе образования полиэфира. [36]
Кетокарбоновые кислоты обычно могут быть получены также конденсацией эфиров щавелевой кислоты с эфиром карбоновой кислоты ( кляйзеновская конденсация, стр. [37]
Получается каталитическим дегидрированием 2 - гРптанола или конденсацией эфира капроновой кислоты с эфиром уксусной кислоты с последующим омылением образующегося продукта разбавленной щелочью. [38]
II, 1296 ] нашел, что при конденсации эфиров или тиоэфиров 3-нафтола с о-фталил-хлоридом реакция может итти по двум направлениям в зависимости от взятого растворителя и температуры. [39]
Еще одна важная группа лекарственных веществ получается путем конденсации эфиров р-кетокислот с фенилгидразинами, например феназон ( антипирин) из ацетоуксусного эфира. При этом сначала образуется фенил-гидразон, который в результате внутримолекулярного гидразинолиза сложноэфирной группы дает гетероцикл. [40]
Еще одна важная группа лекарственных веществ получается путем конденсации эфиров р-кетокислот с фенилгидразинами, например феназон ( антипирин) из ацетоуксусного эфира. При этом сначала образуется фенил-гидразон, который в результате внутримолекулярного гидразинолиза сложноэфирной группы дает гетероцикл. [41]
Ацилизохинолины получены кетонным расщеплением р-кето-эфиров, образующихся при конденсации эфиров изохинолинкарбо-новых кислот с этилацетатом по Кляйзену. Реакция Фриделя-Крафтса также может быть использована для получения изохино-лиларилкетонов, если в качестве ацилирующего агента применять хлорангидриды изохинолинкарбоновых кислот. Ацилизохинолины могут быть получены прямым гемолитическим замещением ( см. схему ( 36), разд. [42]
Ацилизохпнолины получены кетонным расщеплением р-кето-эфиров, образующихся при конденсации эфиров изохинолинкарбо-новых кислот с этилацетатом по Кляйзену. Реакция Фриделя-Крафтса также может быть использована для получения изохино-лиларилкетонов, если в качестве ацилнрующего агента применять хлорангидриды изохинолинкарбоновых кислот. Ацилизохиноли-кы могут быть получены прямым гемолитическим замещением см. схему ( 36), разд. [43]
Очень хорошие результаты дает синтез кетонов, основанный на конденсации эфиров карбоновых кислот с реакцией-неспособными метиленовыми и метильными группами. Простейшим примером этой реакции является образование аце-тоуксусного эфира - эфира 3-кетокарбоновой кислоты из двух молекул эфира уксусной кислоты. Конденсация происходит под действием алко-голята натрия ( см. ацетоуксусный эфир, стр. [44]
Температуры, значительно превышающие использованные Байером, могут привести к конденсации эфиров аминокислот с отщеплением метанола. Поэтому наиболее перспективным методом, с помощью которого можно осуществить хроматографический анализ большего числа эфиров аминокислот, состоит в использовании набивок, содержащих очень небольшое количество жидкости, нанесенной на твердый носитель, например на стеклянные шарики. [45]