Конденсация - алкилфенол
Cтраница 1
Конденсация алкилфенолов с формальдегидом происходит при избытке формальдегида ( 2 мол. Избыток формальдегида не может вызвать перехода смолы на основе бифункционального фенола в неплавкое состояние и в то же время обеспечивает более полное связывание алкилфенола. Реакция может идти в присутствии как кислого, так и щелочного катализатора. Обычно применяют щелочную конденсацию ( с едким натром), так как реакция с кислотой идет более медленно и не полно. [1]
Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образованием побочных продуктов. [2]
Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образот ванием побочных продуктов. [3]
 |
Технологическая схема конденсации алкилфенола с формальдегидом на укрупненной пилотной установке непрерывного действия. [4] |
Конденсацию алкилфенола с формальдегидом проводят следующим образом. Алкилфенол, формалин и соляная кислота, взятые в требуемом соотношении, поступают в смеситель. Полученную смесь нагревают в печи до 94 - 98 С и подают в колонну конденсации. [5]
Конденсацией алкилфенола с формальдегидом и аммиаком синтезированы азот - и гидроксилсодержащие соединения, физико-химическая характеристика которых приведена в литературе [ 1, стр. [6]
Конденсацией алкилфенолов и карбамида с формальдегидом [ [8] синтезированы алкиларилпроизводные карбамида. Известно, что карбамид конденсируется с формальдегидом, образуя высокомолекулярные соединения. Реакция может протекать в присутствии различных конденсирующих средств в нейтральной, кислой и щелочной среде. Состав продуктов зависит от условий конденсации ( типа катализатора, концентрации реагентов и продолжительности реакции), но первичными продуктами во всех случаях являются моно - и диметилолпроизводные карбамида. [7]
Конденсацией алкилфенола с формальдегидом и аммиаком синтезированы азот - и гидроксилсодержащие соединения, физико-химическая характеристика которых приведена в литературе [ 1, стр. [8]
 |
Стабильность трансформаторного масла с присадками. [9] |
Конденсацией алкилфенолов и карбамида с формальдегидом71 синтезированы алкиларилпроизводные карбамида. Известно, что карбамид конденсируется с формальдегидом, образуя высокомолекулярные соединения. Реакция может протекать в присутствии различных конденсирующих средств в нейтральной, кислой и щелочной среде. Состав продуктов зависит от условий конденсации ( типа катализатора, концентрации реагентов и продолжительности реакции), но первичными продуктами во всех случаях являются моно - и диметилолпроизводные карбамида. Так, в щелочной среде при мольном соотношении формальдегида и карбамида 1: 1 получается монометилолкарбамид, а при избытке формальдегида - ди-метилолкарбамид; в слабокислой среде при избытке формальдегида получается только диметилолкарбамид, а в сильнокислой - высокомолекулярные продукты конденсации. [10]
Конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и вторичными циклическими аминами был синтезирован ряд аминоме-тильных производных. [11]
При конденсации алкилфенолов с некоторыми производными альдегидов были получены соединения, которые испытывались в качестве антиокислительных присадок к маслам МК-8, турбинному и трансформаторному. [12]
Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его взаимодействие с сульфидом фосфора ( V) осложняется. [13]
Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его реакция с пятисернистым фосфором осложняется. [14]
Продукты конденсации алкилфенолов и альдегидов подвергают взаимодействию с гликолевой кислотой и оксиэтили-руют. [15]
Страницы: 1 2 3 4