Cтраница 4
Вторая группа антиокислительных присадок получается на основе продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. При этом в начале реакции аммиак взаимодействует с формальдегидом. Образующиеся соединения вступают в реакцию с фенолом, а аммиак освобождается и действует далее как щелочной катализатор. [46]
В других исследованиях [444] показано, что продукты конденсации алкилфенолов с окисью этилена в концентрации до 100 мг / л являются почти безвредными и не влияют на дегидро-геназную активность ила. Наименьшая биоразлагаемость в ряду алкилфенолов отмечается у соединений, имеющих разветвленный алкильный радикал. [47]
Вторая группа антиокислительных присадок получается на основе продукта конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком. При этом в начале реакции аммиак взаимодействует с формальдегидом. Образующиеся соединения вступают в реакцию с фенолом, а аммиак освобождается и действует далее как щелочной катализатор. [48]
В литературе описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами10; эти соли тоже рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. [49]
С целью устранения указанного недостатка нами в реакции конденсации алкилфенолов с параформом в качестве катализаторов были применены катионит КУ-2 в Н - форме и товарный силикагель СКСМ. [50]
К неионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот и спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с окисью этилена. [51]