Cтраница 2
Исследование реакции термической конденсации тетракис ( триметилсилиламино) си-лана. [16]
В реакцию термической конденсации вступают не только органические хлорпроизводные, но и Кремнийорганические. [17]
В реакцию термической конденсации могут вступать хлорсиланы, имеющие два атома водорода у атома кремния, причем в реакцию вступает только один атом водорода. [18]
![]() |
Энергии активации и предэкспоненты разложения ацетилена. [19] |
Состав продуктов термической конденсации ацетилена очень сложен. Среди них можно найти многие углеводороды, обнаруженные в каменноугольной смоле. При самых ранних исследованиях термических превращений ацетилена были обнаружены стирол, нафталин и антрацен. [20]
Оптимальная температура жидкофазной термической конденсации зависит от структуры галоидного соединения. Барри, Гилки и Хук [443], например, отмечают, что о - и п-хлор ( бром) толуолы реагируют с трихлорсиланом при более низкой температуре, чем хлорбензол. Побочная реакция восстановления хлортолуолов также протекает в меньшей степени, чем у хлорбензола. Бромтолуол реагирует с трп-хлорсиланом хуже, чем n - бромтолуол. [21]
![]() |
Принципиальная схема производства метилвинилдихлорсилана. [22] |
Из реактора продукты термической конденсации поступают в систему конденсаторов-холодильников 3 - 5, где осуществляется парциальная конденсация этих продуктов. [23]
Изучение кинетики реакций термической конденсации [13, 14] привело к заключению, что она является гемолитической и в изученных условиях протекает по свободнорадикальному ценному механизму. [24]
Туманы образуются вследствие термической конденсации паров или в результате химического взаимодействия веществ, находящихся в аэродисперсной системе. [25]
Значительная роль в процессах термической конденсации принадлежит ненасыщенной частице двухвалентного кремния - ди-хлорсилилену [15] - аналогу дихлоркарбена. [26]
Синтез силфениленовых соединений методом термической конденсации хлорсиланов с дигалоидаренами осуществлен при взаимодействии / г-ди-хлорбензола с трихлорсиланом и метилдихлорсиланом. [27]
В 1955 г. осуществили термическую конденсацию хлористого винила с различными кремнийгидридами; из трихлбрсилана получен винилтрихлор-силан с выходом 53 % [244-246]; выходы других алкенилхлорсиланов в патенте не у казаны. [28]
![]() |
Состав основных компонентов продукта синтеза метилвинилдихлорсилана. [29] |
Основным процессом промышленного получения МВДХС является высокотемпературная термическая конденсация, при которой хлористый винил взаимодействует с ме-тилдихлорсиланом при температуре 560 - 580 С. [30]