Окислительная конденсация
Cтраница 1
Окислительная конденсация такого типа в случае гексадиена-1 5 дает с 6 % - ным выходом циклический тример ( VII), который в присутствии mpe / и-бутилата калия перегруппировывается в полностью сопряженный 1 2 7 8 13 14-тридегидро - [18] - аннулен ( VIII) коричневого цвета ( см. 1, разд. [1]
Окислительная конденсация основных или амфотерных студней проводится по методикам фирмы N. V. Centrale Suiker Mij ( а - с) при прибавлении азотной кислоты. [2]
Окислительная конденсация такого типа в случае гексадиена-1 5 дает с 6 % - ным выходом циклический тример ( VII), который в присутствии трет-бутилата калия перегруппировывается в полностью сопряженный 1 2 7, 8 13 14-тридегидро - [18] - аннулен ( VIII) коричневого цвета ( см. 1 стр. [3]
 |
Прибор для проведения обменной реакции и промывания осадка. [4] |
Окислительная конденсация AiLi с СпС12 проводится в более мягких условиях, что и позволяет с меньшими трудностями получить чистые углеводороды. Исходные ароматические соединения получают, применяя Afl, к-бутиллитий л среду петролейного эфира, в котором образующиеся моно - и дилитиевые бифенильные соединения нерастворимы или плохо растворимы. [5]
Окислительную конденсацию ведут, пропуская воздух через раствор 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты. Катализатором служит сернокислый марганец, добавляемый в реакционную массу. [6]
Окислительную конденсацию соединения ( 8) в циклический димер ( 9) удается осуществить лишь с незначительным выходом. Наилучший результат ( 2 %) получается при окислении ( 8) в бензоле в условиях реакции Глазера. [7]
Окислительную конденсацию соединения ( 8) в циклический димер ( 9) удается осуществить лишь с незначительным выходом. Наилучший результат ( 2 %) получается при окислении ( В) в бензоле в условиях реакции Глазера. [8]
Окислительной конденсацией 2-меркаптобензотиазола с аминами получают и некоторые другие сульфенамидные ускорители вулканизации. [9]
Процесс окислительной конденсации ведут длительным пропусканием через реакционную массу сжатого воздуха при температуре 40 - 50 в присутствии аммиачной окиси меди, в среде разбавленного бутилового спирта. [10]
Процесс окислительной конденсации ведут длительным пропусканием через реакционную массу сжатого воздуха при температуре 40 - 50 в присутствии аммиачной окиси меди, в среде разбавленного бутилового спирта. [11]
Реакции окислительной конденсации нитросоединений с ароматическими аминами сопровождаются выделением реакционной воды и приводят к образованию красящих веществ, во многих случаях неопределенного строения. Несмотря на это такие реакции могут служить для качественного и количественного анализа нитросоединений, в одних случаях благодаря количественному переходу кислорода нитрогруппы в реакционную воду, а в других - вследствие образования красителя в количестве, пропорциональном содержанию нитросоединения. [12]
Для внутримолекулярной окислительной конденсации дифено-лов, которая приводит иногда к очень хорошим результатам [156], был использован окситрихлорид ванадия. [13]
Получаемый окислительной конденсацией пек подвергается коксованию в пекококсовых печах, конструктивно схожих с обычными печами коксования угольной шихты. [14]
Получается окислительной конденсацией тиосульфокислоты л-аминоди-метиланилина с диметиланилином. [15]
Страницы: 1 2 3 4