Cтраница 2
В результате окислительной конденсации 1 5-диаминонафта-лина с а - и р-нафтил амином в нитробензоле в присутствии А1С1з образуется полимер в виде черного порошка, неплавкого и нерастворимого в большинстве органических растворителей. [16]
Классическим примером окислительной конденсации был, как известно, синтез трифенилметановых красителей по старому-техническому методу из смеси ароматических оснований, содержащей толуидины; этот исторически важный метод может быть здесь лишь упомянут. [17]
Примером такой окислительной конденсации может служить реакция окисления дибензантронила в производстве диоксивиолан-трона ( см. стр. [18]
Выход продуктов окислительной конденсации при окислении нафтеновых углеводородов тесно связан с их фракционным составом. Он повышается при переходе от низших фракций к высшим. [19]
Выход продуктов окислительной конденсации при окислении нафтеновых углеводородов тесно связан с их фракционным составом. Он повышается при переходе от низших фракций к высшим. [20]
Классическим примером окислительной конденсации был, как известно, синтез трифенилметановых красителей по старому техническому методу из смеси ароматических оснований, содержащей толуидины; этот исторически важный метод может быть здесь лишь упомянут. [21]
Другим типом окислительной конденсации является превращение тио-мочевин в дисульфоформамидины ( см. табл. 59, стр. Перегруппировка происходит с образованием связи сера-сера. Окисление проводят на анодах из платиновой сетки с использованием в качестве электролитов серной или хлорной кислоты. [22]
Получают его окислительной конденсацией 2-аминоантрахинона в среде расплавленной щелочи. В производстве этот процесс называют щелочным плавлением. [23]
Известно, что окислительная конденсация фенолов является важным путем биосинтеза сложных природных соединений различных биосинтетических групп, например алкалоидов ( см. разд. Здесь исходный фенол, 2 4 6-тригидрокси - 3-метилацетофенон ( 85), представляет собой С-мети-лированный тетракетид [ ср. [24]
На основе реакции окислительной конденсации предложен новый метод анализа малых количеств о-толуидина в / г-толуидине в присутствии мета-изомера. [25]
Как проводят реакцию окислительной конденсации. [26]
Хинониминовые красители получают окислительной конденсацией ароматических амино - и оксисоединений. [27]
Указанные соединения получаются окислительной конденсацией меркаптобензотиазола с азабициклоалканами и могут применяться в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков общего назначения, давая большую безопасность скорчинга. [28]
Индофенол, получаемый окислительной конденсацией фенилперикислоты с я-аминофенолом, подвергается осернению полисульфидом натрия в присутствие медного купороса. [29]
Карбин был получен окислительной конденсацией ацетилена. Представляет собой белое вещество с плотностью, промежуточной между таковыми алмаза и графита. Гексагональная решетка карбина построена из слабо связанных прямолинейных цепей СССС, в которых каждый атом углерода находится в состоянии sp - гибридизации и образует по две asp-sp - и 7гр - р-связи. При нагревании до 800 С карбин превращается в графит. В 1990 г. была получена четвертая модификация углерода - фуллерит. [30]