Cтраница 1
Анодная конденсация была применена для стереоспецифиче-ских синтезов целого ряда бифункциональных соединений. [1]
Анодная конденсация с образованием диальдегидов может быть успешной при условии защиты альдегидных групп исходных карбоновых кислот, переводимых в соответствующие ацетали, достаточно устойчивые к электрохимическому окислению. [2]
Анодная конденсация ос-цианкарбоксилатов не дает возможности синтезировать соответствующие динитрилы с высокими выходами. [3]
Анодная конденсация а-цианкарбоксилатов не дает возможности синтезировать соответствующие динитршш с высокими выходами. [4]
Впервые анодная конденсация при электролизе водных растворов солей карбоновых кислот была проведена Фарадеем [1], но изучена несколько позднее Кольбе [2], имя которого этот процесс в настоящее время и носит. [5]
Анодная конденсация а-цианкарбоксилатов не дает возможности синтезировать соответствующие дияитрилы о высокими выходами. [6]
Анодная конденсация цианкарбоновых кислот с целью получения соответствующих динитрилов оказывается малоэффективной. [7]
Путем анодной конденсации можно получить тетраалкилти-урамдисульфиды [16] из диалкилдитиокарбаматов. [8]
Реакции анодной конденсации и димеризации объединяют процессы электрохимического окисления, в результате которых получаются продукты, содержащие удвоенное количество атомов углерода по сравнению с исходным соединением. [9]
Реакции анодной конденсации и димеризации были изучены и на многих других примерах, некоторые из которых подробно рассматриваются ниже. [10]
Реакция анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот была впервые проведена Брауном и Уокером [3] в 1891 г. и с тех пор носит имя этих исследователей. [11]
Реакция анодной конденсации моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот может явиться общим методом получения высших дикарбоновых кислот из низших. Здесь же кратко рассмотрены те работы, которые посвящены синтезу эфиров янтарной кислоты. [12]
Привлекает внимание анодная конденсация галогензамещен-ных кислот. В случае высших полностью фторированных карбоно-вых кислот она протекает беспрепятственно. [13]
Описаны условия анодной конденсации и более сложных кислот. [14]
Проведение реакции анодной конденсации типа Кольбе в щелочной среде, когда в растворе в результате карбонизации образующимся углекислым газом появляется бикарбонат, связано с протеканием побочной реакции Гофер - Места [54-57], приводящей к образованию спиртов. [15]