Анодная конденсация

Cтраница 3

Двойные связи не препятствуют анодной конденсации, если они отделены от свободной карбоксильной группы несколькими мети-леновыми группами. [31]

Ряд работ был посвящен анодной конденсации с участием карбоновых кислот с тройными связями. Выходы продуктов анодной конденсации и в этом случае колеблются в довольно значительных пределах. [32]

Определенную роль в процессах анодной конденсации играет соотношение концентраций свободного карбоксилата и его соли. Связанный в соль карбоксилат в реакции анодной конденсации, таким образом, участвовать не может, и его приходится выделять и возвращать в процесс при переработке раствора, полученного в ре - зультате электролиза. [33]

Роль температуры раствора при анодной конденсации типа Кольбе целесообразно рассмотреть на примере наиболее часто применяемых в препаративном электросинтезе метано льных растворов карбоксилатов. Повышение температуры раствора до значений, близких к температуре кипения метилового спирта ( 64 С), благоприятно сказывается на выходе димерного продукта ( рис. 9.3), При этом происходит резкое падение выхода формальдегида, образующегося в результате окисления метилового спирта. [34]

Роль температуры раствора при анодной конденсации типа Кольбе целесообразно рассмотреть на примере наиболее часто применяемых в препаративном электросинтезе метанольных растворов карбоксилатов. Повышение температуры раствора до значений, близких к температуре кипения метилового спирта ( 64 С), благоприятно сказывается на выходе димерного продукта ( рис. 9.3), При этом происходит резкое падение выхода формальдегида, образующегося в результате окисления метилового спирта. [35]

Из других многочисленных примеров анодной конденсации карбоксилатов заслуживают внимания процессы, протекающие с участием оксикарбоновых кислот. [36]

Роль температуры раствора при анодной конденсации типа Кольбе целесообразно рассмотреть на примере наиболее часто применяемых в препаративном электросинтезе метанольных растворов карбоксилатов. При этом происходит резкое падение выхода формальдегида, образующегося в результате окисления метилового спирта. [37]

Электролизер с сетчатыми электродами.| Зависимость напряжения на электролизере ( IT от частоты вибрации ( со.| Электролизер с вибрирующими электродами. [38]

В процессе электросинтеза диметилсебацината анодной конденсацией моноэфира адипиновой кислоты анодом также служила платино-ириди-евая сетка, катодом - никелевая сетка, электролитом - метилат натрия в безводном метаноле. [39]

Зависимость тока окисления воды при электролизе 0 42 н. раствора ацетата натрия от концентрации посторонних анионов. [40]

Решающее влияние на направление реакции анодной конденсации и выход характерных продуктов оказывает природа растворителя. [41]

Реакция селективна, выход продукта анодной конденсации достигает 88 % по току и 71 % по веществу. [42]

В последнее время уделялось внимание анодной конденсации оксикарбоновых кислот, в результате которой образуются диолы. Цикло-алифатические оксикислоты также вступают в анодные реакции типа Кольбе. [43]

Поведение арилзамещенных карбоновых кислот в реакциях анодной конденсации в значительно меньшей степени поддается систематизации, чем поведение алкилзамещенных кислот. Это объясняется большей стабильностью арилзамещенных радикалов, образующихся при электролизе соответствующих карбоновых кислот, которая обусловлена подвижностью свободной валентности и сопряжением я-связей бензольного кольца, приводящего к распределению заряда неспаренного электрона по всему скелету. [44]

Различные фторорганические соединения могут быть синтезированы анодной конденсацией перфторкарбоновых кислот и моноэфиров перфтордикарбоновьн кислот в неводных средах. [45]

Страницы: 1 2 3 4