Кретоновая конденсация

Cтраница 2

Ускорение реакций типа кретоновой конденсации для основных катализаторов, по-видимому, более характерно, чем для кислотных. Щелочные катализаторы применяются чаще кислотных, и в присутствии первых превращение обычно достигает большего значения. Строение продуктов конденсации в обоих случаях получается несколько отличным, так как кро-тоновая конденсация под воздействием основных катализаторов идет через стадию образования альдоля, а в присутствии кислых катализаторов - через стадию енолизации с участием атома водорода при наименее гидрогенизированном атоме углерода. Согласно данным Малиновского и др. [170-173], при конденсации ацет - и формальдегида в акролеин щелочные катализаторы ( в виде гидроокисей, нанесенных на силикагель) проявляют большую активность, чем щелочноземельные, причем активность первых возрастает от NaOH к CsOH в соответствии с увеличением их основности. [16]

Как с помощью кретоновой конденсации можно получить 1, 3, 5-триметилбензол ( мезитилен) и 1, 3, 5-трифенилбензол. [17]

По аналогии с кретоновой конденсацией применяют название К. [18]

Такие реакции называют кретоновой конденсацией. [19]

Ал ьдольное уплотнение и кретоновая конденсация. Очень большое значение имеют межмолекулярные реакции предельных альдегидов или кетонов, обусловленные наличием в этих соединениях, наряду с реакционноспособной карбонильной группой, подвижных атомов водорода в а-положении к этой группе ( стр. При этом одно из реагирующих веществ участвует в реакции своей карбонильной группой, другое же - за счет подвижного атома водорода. Такие реакции обычно протекают в присутствии щелочных агентов, способствующих усилению подвижности этих атомов водорода. [20]

Влияние температуры на. [21]

Непредельный спирт образуется в результате кретоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [22]

Вступает фурфурол и в реакции кретоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. [23]

Влияние температуры на. [24]

Непредельный спирт образуется в результате кретоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [25]

Реакция представляет собою процесс, обратный кретоновой конденсации, протекающей через стадию альдольной конденсации. [26]

Кротоновая кислота 239, 240, 241 Кретоновая конденсация 201 Кротоновый альдегид 201, 249 Ксантин 620 ел. [27]

Процесс проводят в тех же условиях, что и кретоновую конденсацию ( К. [28]

Изучены методы получения непредельных альдегидов окислением непредельных углеводородов и кретоновой конденсацией предельных альдегидов в присутствии комплекса фтористого бора с водой. [29]

Поэтому переход от предельного альдегида к непредельному через альдоль называется кретоновой конденсацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4