Альдольная конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Альдольная конденсация

Cтраница 1


Альдольная конденсация катализируется кислотами.  [1]

Альдольная конденсация широко применяется для получения а, 3-неиасыщен-ных карбонильных соединений, которые затем восстанавливают до спиртов в присутствии катализатора.  [2]

Альдольная конденсация ( цель - удлинение цепи с возможным введением связи С С; образование кольца); разд.  [3]

Альдольная конденсация а, р-ненасыщенного альдегида ( LIII, RC9H17) с п-ацетоксициклогексано-ном ( LIV) под влиянием этилата натрия приводит к mpawc - диенолону ( LV, RC9H17) в виде смеси эпимеров. Образуется вещество сД19 ( 1) 5 ( 6) тра 7-триеновой сопряженной системой.  [4]

Альдольная конденсация протекает в присутствии катализаторов кислот или оснований.  [5]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа.  [6]

Альдольные конденсации между альдегидами и метилкето-нами можно проводить только по одному из возможных направлений, если из кетона получать сначала енолят и затем действовать на последний альдегидом.  [7]

Альдольная конденсация происходит таким образом, что один из водородных атомов, связанных с углеродом, стоящим рядом с альдегидной группой, перемещается к кислороду другой альдегидной молекулы, а две освободившиеся валентности углеродных атомов взаимно насыщаются.  [8]

Альдольная конденсация, Сложноэфирная конденсация, Кляйзена конденсация.  [9]

Альдольные конденсации между альдегидами и метилкето-нами можно проводить только по одному из возможных направлений, если из кетона получать сначала енолят и затем действовать на последний альдегидом.  [10]

Альдольная конденсация - реакция конденсации двух молекул альдегида или кетона, одна из которых ионизирована с образованием енолята, а другая вступает в реакцию по карбонильной группе в неионизированной форме. Продуктом альдольной конденсации является Р - гидроксиальдегид ( альдоль) или р-гидроксикетон.  [11]

Альдольная конденсация заключается в том, что две молекулы альдегида соединяются между собой после перемещения водородного атома одной из них к карбонильной группе другой.  [12]

Альдольная конденсация катализируется основаниями и кислотами.  [13]

Альдольные конденсации с участием простых алифатических альдегидов, катализируемые основаниями, происходят в водном или спиртовом растворе, причем необходимая величина рН обеспечивается карбонатами или гидроокисями.  [14]

Альдольная конденсация происходит также в присутствии кислых катализаторов. Напишите механизмы образования этих продуктов, уделив особое внимание тому, каким образом возникают новые углерод-углеродные связи.  [15]



Страницы:      1    2    3    4