Альдольная конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Альдольная конденсация

Cтраница 2


Альдольная конденсация катализуется также кислотами. Под влиянием протонов происходит протонирование и енолизация карбонильных соединений.  [16]

Альдольная конденсация или альдолизация происходит под воздействием слабых щелочей, таких как карбонаты и бикарбонаты, а также ацетаты щелочных металлов, гидроокись кальция, разбавленные щелочи и алкоголяты.  [17]

Альдольная конденсация происходит также в присутствии кислых катализаторов. Напишите механизмы образования этих продуктов, уделив особое внимание тому, каким образом возникают новые углерод-углеродные связи.  [18]

Альдольная конденсация двух молекул бутанона-2 протекает неодинаково в зависимости от используемого катализатора. В присутствии щелочных катализаторов реакция идет менее однозначно, так как сказываются невысокая карбонильная активность бутанона-2 и возникающие стерические препятствия.  [19]

Альдольная конденсация 432, 461 8 - Аминоаденозин 112 Аминоацетамид 182 Аминоацетонитрил 182 Аминоацилолигонуклеотиды 67 Аминоацилсвязывающий центр 58, 92 Аминогруппы, блокирование 70 и ел.  [20]

Альдольная конденсация часто имеет место, хотя и составляет незначительную долю в общем балансе реакции. Альдегиды гораздо более склонны участвовать в этом взаимодействии, чем кетоны. Восстановление альдегидов алкоголятами алюминия всегда сопровождается далеко идущей альдолизацией.  [21]

Альдольные конденсации, конденсации с малоновым и ацето-уксусным эфирами хорошо известны всем изучающим органическую химию. В этих - реакциях первым этапом является отщепление активного атома водорода сильным основанием с образованием производного металла. Такие соединения, однако, лучше всего было бы называть псевдометаллоорганическими соединениями, так как место присоединения металла не всегда точно известно. Когда от ацетальдегида отщепляется протон, то получающийся в результате енолят-ион представляет собой резонансный гибрид с парциальными отрицательными зарядами и на а-углеродном атоме и на атоме кислорода. В ионизирующем растворителе катион не обязательно должен присоединиться к какому-то одному из них.  [22]

Альдольная конденсация проводится в присутствии оснований. При этом ацетон ( как и другие альдегиды и кетоны) переходит в енолят-анион. Последний может или реагировать с не-енолизованной молекулой ацетона ( альдольная конденсация) или в результате взаимодействия с имеющейся в реакционной смеси тяжелой водой переходить в дейтероацетон. Поскольку оба возможных направления реакции осуществляются одновременно, в реакционной смеси наряду с диацетоновым спиртом всегда содержится дейтероацетон.  [23]

Альдольная конденсация катализируется не только основанием, но также и кислотами.  [24]

Альдольная конденсация также может быть сложной.  [25]

Альдольная конденсация катализируется как кислотами, так и щелочами.  [26]

Альдольная конденсация, например, часто приводит к загрязнению анионообменного катализатора смолистыми веществами, которые могут быть удалены лишь с большим трудом. Гидратация окиси этилена происходит с таким большим выделением тепла, что неизбежно термическое разложение применяемого в этой реакции катионообменного катализатора, если только не предусмотрены соответствующие способы охлаждения.  [27]

Альдольная конденсация двух молекул бутанона-2 протекает по-разному в зависимости от природы используемого катализатора.  [28]

Альдольная конденсация - одна из реакций, в которых образуются промежуточные енолят-анионы. Это происходит при катализе основаниями. Реакция протекает в три стадии. На первой нуклеофиль-ный гидроксид-анион отрывает а-водород ( протон), при этом образуется енолят-анион.  [29]

Альдольная конденсация, например, часто приводит к загрязнению анионообменного катализатора смолистыми веществами, которые могут быть удалены лишь с большим трудом. Гидратация окиси этилена происходит с таким большим выделением тепла, что неизбежно термическое разложение применяемого в этой реакции катионообменного катализатора, если только не предусмотрены соответствующие способы охлаждения.  [30]



Страницы:      1    2    3    4