Cтраница 2
Альдольная конденсация катализуется также кислотами. Под влиянием протонов происходит протонирование и енолизация карбонильных соединений. [16]
Альдольная конденсация или альдолизация происходит под воздействием слабых щелочей, таких как карбонаты и бикарбонаты, а также ацетаты щелочных металлов, гидроокись кальция, разбавленные щелочи и алкоголяты. [17]
Альдольная конденсация происходит также в присутствии кислых катализаторов. Напишите механизмы образования этих продуктов, уделив особое внимание тому, каким образом возникают новые углерод-углеродные связи. [18]
Альдольная конденсация двух молекул бутанона-2 протекает неодинаково в зависимости от используемого катализатора. В присутствии щелочных катализаторов реакция идет менее однозначно, так как сказываются невысокая карбонильная активность бутанона-2 и возникающие стерические препятствия. [19]
Альдольная конденсация 432, 461 8 - Аминоаденозин 112 Аминоацетамид 182 Аминоацетонитрил 182 Аминоацилолигонуклеотиды 67 Аминоацилсвязывающий центр 58, 92 Аминогруппы, блокирование 70 и ел. [20]
Альдольная конденсация часто имеет место, хотя и составляет незначительную долю в общем балансе реакции. Альдегиды гораздо более склонны участвовать в этом взаимодействии, чем кетоны. Восстановление альдегидов алкоголятами алюминия всегда сопровождается далеко идущей альдолизацией. [21]
Альдольные конденсации, конденсации с малоновым и ацето-уксусным эфирами хорошо известны всем изучающим органическую химию. В этих - реакциях первым этапом является отщепление активного атома водорода сильным основанием с образованием производного металла. Такие соединения, однако, лучше всего было бы называть псевдометаллоорганическими соединениями, так как место присоединения металла не всегда точно известно. Когда от ацетальдегида отщепляется протон, то получающийся в результате енолят-ион представляет собой резонансный гибрид с парциальными отрицательными зарядами и на а-углеродном атоме и на атоме кислорода. В ионизирующем растворителе катион не обязательно должен присоединиться к какому-то одному из них. [22]
Альдольная конденсация проводится в присутствии оснований. При этом ацетон ( как и другие альдегиды и кетоны) переходит в енолят-анион. Последний может или реагировать с не-енолизованной молекулой ацетона ( альдольная конденсация) или в результате взаимодействия с имеющейся в реакционной смеси тяжелой водой переходить в дейтероацетон. Поскольку оба возможных направления реакции осуществляются одновременно, в реакционной смеси наряду с диацетоновым спиртом всегда содержится дейтероацетон. [23]
Альдольная конденсация катализируется не только основанием, но также и кислотами. [24]
Альдольная конденсация также может быть сложной. [25]
Альдольная конденсация катализируется как кислотами, так и щелочами. [26]
Альдольная конденсация, например, часто приводит к загрязнению анионообменного катализатора смолистыми веществами, которые могут быть удалены лишь с большим трудом. Гидратация окиси этилена происходит с таким большим выделением тепла, что неизбежно термическое разложение применяемого в этой реакции катионообменного катализатора, если только не предусмотрены соответствующие способы охлаждения. [27]
Альдольная конденсация двух молекул бутанона-2 протекает по-разному в зависимости от природы используемого катализатора. [28]
Альдольная конденсация - одна из реакций, в которых образуются промежуточные енолят-анионы. Это происходит при катализе основаниями. Реакция протекает в три стадии. На первой нуклеофиль-ный гидроксид-анион отрывает а-водород ( протон), при этом образуется енолят-анион. [29]
Альдольная конденсация, например, часто приводит к загрязнению анионообменного катализатора смолистыми веществами, которые могут быть удалены лишь с большим трудом. Гидратация окиси этилена происходит с таким большим выделением тепла, что неизбежно термическое разложение применяемого в этой реакции катионообменного катализатора, если только не предусмотрены соответствующие способы охлаждения. [30]