Cтраница 1
Альдольная конденсация альдегидов, как и в некоторых примерах конденсации Кновенагеля [8], лучше всего катализируется слабоосновной смолой; последняя содержит аминогруппы, которые как и в гомогенном растворе, обусловливают значительно меньшую концентрацию гидроксильного пона, чем четвертичные ионы. Сильноосновная смола быстро нейтрализуется и дезактивируется кислыми компонентами реакционной смеси. [1]
Альдольная конденсация альдегидов и кетонов идет в щелочной среде. [2]
Альдольная конденсация альдегидов, как и в некоторых примерах конденсации Кновенагеля [8], лучше исего катализируется слабоосновной смолой; последняя содержит аминогруппы, которые как и в гомогенном растворе, обусловливают значительно меньшую концентрацию гидроксильного пона, чем четвертичные ионы. Сильноосновная смола быстро нейтрализуется и дезактивируется кислыми компонентами реакционной смеси. [3]
Альдольную конденсацию альдегида с нитроалка-ном можно осуществить с помощью основной И. [4]
При альдольной конденсации альдегидов с ( - дикарбонильны-ми соединениями, имеющими свободную группу СООН ( ацетоуксус-ная кислота, малоновая кислота, моноэфир малоновой кислоты, циануксусная кислота), заключительная стадия отщепления может протекать как реакция фрагментации с одновременным отщеплением врды и двуокиси углерода. [5]
Методом альдольной конденсации альдегидов в промышленности получают н-бутанол и 2-этилгексанол. [6]
Начало изучению альдольной конденсации альдегидов было положено А. П. Бородиным; он впервые получил из ацетальдегида альдоль, но этот термин был введен позже. [7]
В противоположность альдольным конденсациям альдегидов и кетонов синтез р-дикарбонильных соединений не является каталитической реакцией: он требует молярного количества вспомогательного основания. Это объясняется малой основностью соответствующих енолятов: ацетоуксусный эфир как основание примерно в 10 раз слабее этанола, ацетилацетон - в 10е раз. Поэтому образующийся в ходе реакции этанол не может быть действием енолята р-дикарбонильного соединения переведен обратно в этилат. [8]
Описано довольно много примеров альдольной конденсации альдегидов н кетонов с разнообразными компонентами, содержащими активный водород. [9]
Формально эта реакция соответствует альдольной конденсации альдегидов. По-видимому, эта реакция представляет собой электрофильное замещение у а-углеродного атома второй молекулы ацеталя. [10]
Реакция - Взаимодействие типа альдольной конденсации альдегида иягроиеллаль) с СН-актнвным соединением ( кислота Мельдрума) с образованием алкилиденпроизводного кислоты Мельдрума и после-тетошей внутримолекулярной обращенной реакцией Дильса-Альдера. Реакция протекает за несколько минут уже при комн. Получается только один из четырех возможных диастереомеров в энантио-мерно чистом виде. [11]
Гликоль Cie был получен альдольной конденсацией изооктилового альдегида с последующим гидрированием продукта конденсации. И двухосновная кислота, и гликоль полностью растворимы в углеводородах. [12]
Была сделана попытка [4] провести альдольную конденсацию альдегидов, получающихся при оксосинтезе, в момент их образования посредством добавления щелочных веществ и изменения давления и температуры. При последующем гидрировании должны были бы получаться диолы. [13]
Оба альдегидоспирта образуются как промежуточные продукты альдольной конденсации альдегидов, причем 2 2-диоксиметилбутаналь может давать этриол в результате взаимодействия со следующей молекулой формальдегида и анионитом, который при этом играет роль и катализатора, и реагента. Поскольку рассматриваемая реакция является консекутив ной, понятна роль времени контакта как основного параметра, определяющего выход целевого продукта; наибольший выход этриола достигается при времени контакта 20 мин. [14]
К другим методам получения спиртов относятся: альдольная конденсация альдегидов и озонолиз а-олефинов с последующим гидрированием; гидрирование оксидов олефинов; конденсация низкомолекулярных спиртов и альдегидов с а-олефинами и получение непредельных спиртов через кремнийорганические соединения. [15]