Cтраница 1
Внутримолекулярные альдольные конденсации часто проходят более удачно, чем конденсации межмолекулярного типа. [1]
Внутримолекулярная альдольная конденсация может быть использована для синтеза циклических структур; применение в качестве исходных веществ 1 5-дикетонов приводит к получению производных циклогексена. [2]
Внутримолекулярные альдольные конденсации часто проходят удачно, чем конденсации межмолекулярного типа. [3]
Внутримолекулярные альдольные конденсации часто проходят более удачно, чем конденсации межмолекулярного типа. [4]
В результате внутримолекулярной альдольной конденсации Перкина о-фор-миларилоксиуксусных кислот и эфиров арилтиоуксусных кислот образуются бензофуран [71] и эфиры бензотиофен-2 - карбоновых кислот [72] соответственно, как показано ниже. [5]
Региоселективность реакции внутримолекулярной альдольной конденсации зависит от природы конденсирующего реагента. [6]
Стадия циклизации является внутримолекулярной альдольной конденсацией. Эта реакция является важным методом построения шести-членпых циклов. [7]
Особый интерес представляет реакция циклизации альдоз посредством внутримолекулярной альдольной конденсации, осуществить которую в одну стадию in vitro до сих пор не удалось. [8]
Еще один аналогичный пример энантиоселективной альдольной реакции дает внутримолекулярная альдольная конденсация в присутствии хи-рального амина. [9]
Из последнего путем окисления Д16 - связи, внутримолекулярной альдольной конденсации образовавшегося кетоальдегида и гидрирования было получено 19-нор - 20-кетопроизводное ( 139), представляющее собой сырье для синтеза 19-норпрогестерона [615] ( ср. [10]
Реакция проходит через несколько стадий: образование диоксиинданонкар-боновой кислоты, раскрытие цикла и внутримолекулярную альдольную конденсацию. В процессе окисления гидроксильная и алкильная группы меняются местами. [11]
При увеличении концентрации пиперидина ( до 1 мл) и времени реакции до 3 дней) имеет место внутримолекулярная альдольная конденсация дикетона с образованием циклокетола. [12]
Кето - и а-альдегидоэфиры можно выделить при коротком времени проведения реакции, при продолжительном нагревании они могут превратиться в ( 5Н) - фураноны-2, продукты внутримолекулярной альдольной конденсации и последующей дегидратации. [13]
Подтверждением предположения об образовании нестабильного внутримолекулярного цикла за счет взаимодействия азота с подвижным а-водородом на противоположном конце молекулы является тот факт, что диальдегид адипиновой кислоты легче других диальде-гидов подвергается внутримолекулярной альдольной конденсации. [14]
Как было уже упомянуто, продуктами алкилирования кстонов или эфиров f - кетонокислот основаниями Манниха, полученными из кетонов, Н1ЫЯЮТГЯ S-дикетогш, причем многие из них можно превратить в производные циклогексенона путем внутримолекулярной альдольной конденсации, как это показано на приведенных выше примерах. Часто такая циклизация происходит одновременно с алкилированием. [15]