Cтраница 1
Смешанная альдольная конденсация между альдегидом и кетопом теоретически может привести к четырем продуктам реакции. Практически она протекает только в одном направлении, так как из-за большей реакционной способности альдегида кетон всегда выступает в роли метиленовой компоненты. При реакции метилкетонов типа мегилэтилветона в зависимости от условии опыта реагируют либо метальные группы, находящиеся в д-положении, либо мотиленовые группы, стоящие в а - положении. [1]
При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более активной карбонильной группы, тогда как ацетон же поставляет а-атомы водорода. [2]
При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более реакционноспособной карбонильной группы, а ацетон - а-атомов водорода. [3]
При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более активной карбонильной группы, тогда как ацетон же поставляет а-атомы водорода. [4]
Проводят также смешанную альдольную конденсацию между двумя молекулами различных альдегидов; при этом уксусный альдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. [5]
Проводят также смешанную альдольную конденсацию между двумя молекулами различных альдегидов; при этом уксусный альдегид может являться источником или карбонильной группы, или х-атома водорода. [6]
Вместо литиевых енолятов в смешанной альдольной конденсации можно с успехом использовать еноляты бора - винилоксибораны. [7]
Высшие альдегиды образуются в результате смешанной альдольной конденсации, проводимой при определенных условиях. [8]
Между молекулами двух различных альдегидов может происходить смешанная альдольная конденсация, причем ацетальдегид может являться источником или карбонильной группы, или а-атома водорода. [9]
Какой продукт образуется в качестве основного при смешанной альдольной конденсации ацетальдегида с нитрометаном в щелочной среде. [10]
Успешное проведение реакции смешанной конденсации сложных эфиров зависит от тех же ограничений, которые отмечались при рассмотрении смешанных альдольных конденсаций. Для предотвращения самоконденеации алифатических сложных эфиров карбонильный акцептор должен обладат ь повышенной электрофильностью. Обычно используют эфиры ароматических кислот, формиаты и оксалаты. В каждом из них содержатся группировки, действующие как акцептор электронов па алкильные группы, и отсутствуют способные к енолизации водородные атомы, Поэтому они являются хорошими электрофилами, однако не могут действовать в качестве нуклеофилов. [11]
Успешное проведение реакции смешанной конденсации слож эфироз зависит от тех же ограничений, которые отмечались при рао трении смешанных альдольных конденсаций. Для предотвращения сэмоконденсации ал. Обычно используют эфиры аромат ских кислот, формиаты и оксалаты. В каждом из них содержатся г пировки, действующие как акцептор электронов на алкильные гру. Поэтому являются хорошими электрофилами, однако не могут действовать в честве нуклеофилов. [12]
Поскольку субстрат легко получается путем реакции винилли-тиевых реагентов с кетонами, этот процесс можно рассматривать как удобный и эффективный метод проведения смешанной альдольной конденсации. [13]
Известно много примеров реакций конденсации ароматических альдегидов, катализуемых как кислотой, так п основанием. К этому типу смешанной альдольной конденсации относится конденсация Кляйзена - Шмидта. [14]
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными сложными эфирами, но, поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную в разд. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих а-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. В уравнениях ( 16 - 15) - ( 16 - 17) приведено несколько примеров препаративных синтезов, основанных на смешанной конденсации Кляйзена. [15]