Cтраница 2
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными сложными эфирами, но поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную на стр. Щчислу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих ос-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. [16]
Конденсация Кляйзена может быть проведена между двумя различными Сложными эфирами, но поскольку при этом возможно образование четырех различных продуктов, в результате реакции часто получают сложные смеси. Реакция в этом случае во многом напоминает смешанную альдольную конденсацию, рассмотренную на стр. К числу применимых для этой цели сложных эфиров, не содержащих а-водородов и обладающих необходимой электрофильной активностью, относятся эфиры бензойной, муравьиной, щавелевой и угольной кислот. В уравнениях ( 16 - 15) - ( 16 - 17) приведено несколько примеров препаративных синтезов, основанных на смешанной конденсации Кляйзена. [17]
В определенных условиях продукт реакции может подвергаться дальнейшим превращениям, особенно дегидратации. Реакция может также происходить между двумя разными карбонильными соединениями, в этом случае применяют термин - смешанная альдольная конденсация. Формальную, схему реакции, включающую атаку ну клеоф ильного углеродного атома по карбонильной группе, можно распознать а ряде других превращений, некоторые из которых рассмотрены в других разделах этой главы. [18]
В определенных условиях продукт реакции может подвергаться дальнейшим превращениям, особенно дегидратации. Реакция может также происходить между двумя разными карбонильными соединениями, в этом случае применяют термин - смешанная альдольная конденсация. Формальную, схему реакции, включающую атаку нуклеофильного углеродного атома по карбонильной группе, можно распознать в ряде других превращений, некоторые из которых рассмотрены в других разделах этой главы. [19]