Cтраница 1
Линейная конденсация, разумеется, тоже происходит, но в меньшей степени. [1]
Многоядерные углеводороды с линейной конденсацией при окислении хромовой кислотой превращаются в монохонон, а также в ди - и трихиноны с хиноидными группами у колец, расположенных в середине молекулы. С молекулярным кислородом они образуют эндопероксиды тем. Так, при фотохимическом окислении пентацеиа и тетрацена получены их пероксиды, которые при нагреве бурно разлагаются, образуя кислородсодержащие соединения. [2]
При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол - нафталин - антрацен можно получить еще 3 подобных углеводорода - нафтацен, пентацен и гексацен. [3]
При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол - нафталин - антрацен можно получить нафтацен, пентацен и гексацен. [4]
Предполагается, что поликетидная цепь образуется путем линейной конденсации 8 метилмалонатных единиц и 2 малонатных единиц с последующей этерификацией гидроксила ацетатом С-25 атома. В формировании хромофорной части принимают участие глюкоза и глицерат. Реальными метаболитическими предшественниками, вероятно, являются промежуточные метаболиты общего пути биосинтеза ароматических соединений. Интересно отметить и то, что только 7 углеродных атомов в молекуле рифамицина произошли не из пропионата или ацетата. [5]
Для того чтобы подавить легко идущую линейную конденсацию, реакцию проводят при большом разбавлении, в соответствии с принципом Руггли - Циглера. В этих условиях вероятность мономолекулярной реакции замыкания кольца не снижается, в то время как бимолекулярная поликонденсация заметно уменьшается. На практике циклизующиеся компоненты очень медленно вводят в реакционную среду. [6]
Эти закономерности объясняются линейным ростом ( результат преобладания линейной конденсации силикат-анионов) волокнистых кристаллов гидросиликата с постоянной толщиной 6 0 03 мк, что согласуется с данными электронно-микроскопических наблюдений. [7]
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димерияяции или линейной конденсации. Точная природа основного реагента не имеет особого значения, так как циклизация была успешно осуществлена при действии таких реагентоп. Лактамы, полученные этим пут, могут быть превращены в p - л акта мы, имеющие ТОЛЕ КО один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирнон функции и декарбокСилировация обрязовалшейся кислоты. [8]
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в р-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты. [9]
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в р-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты. [10]
При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в ( 3-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель ( например, в лактам XLVII), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты. [11]
Поликонденсационные смолы бывают двух типов: продукты пространственной конденсации и продукты линейной конденсации. Первые могут быть термопластичными и термореактивными; их применяют как связующее для производства пластмасс, в качестве лаковых основ, в производстве слоистых пластиков. Они отличаются малой растяжимостью. Вторые - линейные высокомолекулярные соединения, имеют высокую прочность на разрыв, большое удлинение при разрыве. Как правило, они способны вытягиваться в тонкие нити; из них можно получать пряжу, ткани, пленки. [12]
Поликонденсационные полимеры бывают двух типов: продукты пространственной конденсации и продукты линейной конденсации. Первые могут быть термопластичными и термореактивными. Их применяют как связующее для-производства пластмасс, в качестве лаковых основ, в производстве слоистых пластиков. Вторые - линейные высокомолекулярные соединения, имеют высокий предел прочности при растяжении, большое удлинение при разрыве. Как правило, способны вытягиваться в тонкие нити; из них можно получать пряжу, ткани, пленки. [13]
Вольтер, Трейбс и Михаэлис [736] исследовали условия, при которых происходит линейная конденсация производных адипиновой кислоты в противовес процессам внутримолекулярной циклизации. [14]
Важно отметить, что из трех молекул ацетона может быть получен также и продукт линейной конденсации. [15]