Щелочная конденсация

Cтраница 1

Щелочная конденсация, которая проводится при соотношении фенол: формальдегид 1 1, является более чувствительной, чем проводимая для получения новола-ков ( стр. Конечная температура конденсации, особенно же конечная температура вакуумной отгонки ( если она была использована) должны быть установлены с большей точностью, чем при изготовлении новолаков. Если нужно получить резол в твердом состоянии, то необходимо выпускать смолу либо тонкими слоями в охлаждаемый сосуд, либо в виде струи в наполненный водой сосуд. [1]

Щелочная конденсация приводит к образованию весьма больших молекул поликремниевых кислот, являющихся типичными неорганическими полимерами. [2]

Щелочную конденсацию останавливают нейтрализацией ( например, хлористым водородом), вследствие чего продукт приходится освобождать от мелкодисперсных щелочных солей. [3]

Щелочную конденсацию ароматических оксисоединений с альдегидами проводят в безводной среде при температурах до 130 С, часто в растворе в алифатическом спирте. Конденсация насыщенных кетонов, например ацетона, циклогексанона и ацетофенона, с фенолом или 2 4 -, или 2 6-дизамещенными фенолами, при 100 - 200 С в присутствии фенолятов щелочных или щелочноземельных металлов в качестве катализаторов, приводит к образованию производных ди - ( оксифенил) - метана с высокими выходами. И в этом случае избыток ароматического оксисоединения ( 3 - 7 моль на 1 моль кетона) способствует образованию бис-фенола. Количество применяемых фенолятов щелочных или щелочноземельных металлов должно быть не меньше, чем 1 моль и не больше, чем 2 5 моль на 1 моль кетона. [4]

Скорость щелочной конденсации силиконовых лаков зависит не только от температуры и количества катализатора, но и от структуры силоксана. Этот факт согласуется с тем, что весь процесс состоит из ряда последовательных реакций нуклеофильной атаки атомов кремния. [5]

Процессы щелочной конденсации в большинстве случаев протекают при высокой температуре и при атмосферном давлении. Высокая температура реакции и необходимость точного регулирования температуры заставляют использовать для нагревания электрический ток или ( в худшем1 случае) топочные газы, получаемые от сгорания генераторного газа. [6]

Влияние времени контакта сей ( см.гл. IV. Поэтому В каче-на клейкость каркасных смесей на стве повысителей клейкости в основе каучука CKMC - 30APKM - 15, различных странах производятся. [7]

Смолы щелочной конденсации с большим содержанием метилольных групп в меньшей степени повышают клейкость, чем смолы кислой или аммиачной конденсации. [8]

Продукт щелочной конденсации фенола с формальдегидом во время сушки подкисляют. Для подкисления применяют кислоты, сробщающие какие-либо дополнительные свойства получаемым смолам. С этой целью часто применяют молочную кислоту. Рекомендуются также жирные кислоты, получаемые окислением парафина Q числом углеродных атомов от 8 до 18 в молекуле. [9]

Реакция щелочной конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом широко используется для синтеза различных практически ценных многоатомных спиртов и в настоящее время носит промышленный характер. [10]

Этот тип щелочной конденсации является весьма необычным, поскольку нормально ацетали получаются в присутствии кислых катализаторов. Однако приведенный пример не единичен, так как Бергман и Микели [127] выделили циклические формали, которые образовывались при взаимодействии простейших первичных аминов с избытком водного раствора формальдегида при низких температурах. [11]

В продуктах щелочной конденсации фенола находится много о, я - диоксидифенилметана, а продукты кислой конденсации в основном содержат п п - производные. [12]

При обычном синтезе путем щелочной конденсации небольших количеств ацетона и хлороформа получены неудовлетворительные выходы. [13]

Получение фенольно-формальдегидных смол щелочной конденсацией имеет большое техническое значение, так как при этом образуются типичные резолы, которые в противоположность получаемым при кислой конденсации новолачным смолам содержат группы, необходимые для дальнейшего превращения. При указанных условиях такими группами могут быть только метилольные. [14]

Важной реакцией является также щелочная конденсация нитропарафинов с альдегидами. [15]

Страницы: 1 2 3 4