Cтраница 2
В немногих случаях при щелочной конденсации было выделено два непредельных кетона, причем один из них легко превращался в другой, более стойкий изомер. [16]
Этот карбинол в условиях щелочной конденсации непрочен и при температуре выше 100 С теряет гидроксил с образованием ге-изопро-пенилфенола. [17]
Показано, что метод щелочной конденсации хлорнитробензолов с анилином и хлоранилинами может быть с успехом применен для получения моно - и дихлорфеназинов. [18]
Эпоксидные смолы являются продуктами щелочной конденсации эпихлоргидрина с диоксидифенилпропаном. Благодаря наличию в молекулах эпоксидных смол реак-ционноспособных групп эти смолы могут отверждаться и переходить в неплавкое состояние при действии на них некоторых отвердителей - фталевых и малеиновых ангидридов и других, вызывающих пространственную сшивку молекул. [19]
Известно, что при прямой щелочной конденсации гшшшр-гидрина с дифенилояпропаном протекают последовательные реакции этерификации дифекилолпропана и дегвдрохлорирогання его хяор-гвдриновых эфиров. Высокие концентрации щелочи на ранних стадиях процесса вызывают гидролиз эпихлоргидрина. [20]
Бисфенолы получают кислотной или щелочной конденсацией 2 молей фенола с 1 молем альдегида или кетона. Наибольший выход продукта отмечается при конденсации с кетонами, в частности с ацетоном и циклогексаноном. [21]
Силли [38] считает, что щелочная конденсация резола протекает через стадию образования иона карбония - по аналогии с конденсацией в присутствии кислого катализатора. Образование иона карбония может сопровождаться возникновением переходного комплекса, содержащего водородные связи. [22]
Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденсации. [23]
Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденсации. Используют как растворитель виниловых полимеров, компонент химической защиты растений. [24]
Реакционная масса, прошедшая стадию щелочной конденсации в первом реакторе 14 с определенного его уровня, непрерывно перетекает во второй реактор 13 каскада. В этот же реактор из мерника 8 подается слабый ( около 1 %) раствор серной или соляной кислоты, в присутствии которой реакционная масса проходит стадию кислотной конденсации. Сконденсированная смола из второго реактора 13 каскада подается во всасывающую линию циркуляционного насоса 18 на сушку. Для нейтрализации смолы во всасывающую линию циркуляционного насоса непрерывно поступает раствор едкого натра, поддерживающий рН сконденсированной смолы в требуемых пределах. Смола подвергается сушке в выпарном аппарате 12, оборудованном сепаратором 10 и конденсатором / / при 96 - 100 С до требуемой концентрации. Смола из сепаратора 10 выпарного аппарата 12 поступает на охлаждение до 60 С в три последовательно расположенных холодильника 17, а затем в реактор 16 для конденсации. Сюда же вводится дополнительная порция карбамида. [25]
Термины смолы кислой конденсации и щелочной конденсации не дают исчерпывающей характеристики материалов и имеют условное значение. [26]
При несколько более жестких условиях щелочной конденсации ацетона и формальдегида образуются смолы, имеющие техническое значение. [27]
При несколько более жестких условиях щелочной конденсации ацетона и формальдегида образуются смолы, имеющие техническое значение. [28]
Из отечественных диэпоксидов, получаемых щелочной конденсацией эпихлоргидрина и диоксидифенилпропана, для синтеза пеиошастов очень пригодны эпоксисмолы марок ЭД-5 и ЭД-6, разработанные научно-исследовательским институтом пластмасс и выпускаемые в настоящее время в промышленном масштабе. Эти смолы при умеренных температурах ( 60 - 80) имеют низкую вязкость и поэтому хорошо смешиваются с газообразователями без заметного разложения последних. [29]
Диметнлолмочевину или полученные из нее при щелочной конденсации и более высокомолекулярные соединения растворяют в спирте или в смеси с другими растворителями и конденсируют в мягких условиях в кислой среде. [30]