Кондон

Cтраница 3

Кривая Кондона - Морса, изображающая зависимость потенциальной энергии V от межатомного расстояния г при различных температурах. ( Из работы. перепечатано с разрешения John Wiley & Sons, Inc. [31]

На кривой Кондона - Морса, показанной на рис. 3.4 и изображающей зависимость потенциальной энергии от межатомного расстояния, величина г0 представляет собой равновесное расстояние между атомами при температуре, равной абсолютному нулю. [32]

Смит и Кондон [144] расширили область применения метода Уит-мора, приготовив метилциклопропан из хлористого изобутила. Из 117 5 г хлорида и 10 2 г натрия они получили 3 1 г метилциклопропана, 4 7 г изобутилена, 5 5 г 2, 5-диметилгексана и 78 г непрорсагировавшего хлористого изобутила. Циклопарафин легко очищался перегонкой. Эти зке исследователи нашли, что при реакции хлорида с дипропилртутью и натрием в среде н-гептана образуются метилциклопропан, пропилен, пропан, изобутилен и изобутан. [33]

В работе Кондона [410] рассмотрены результаты многочисленных опытов но применению капиллярных колонок. На колонке длиной 45 м при 115 с применением дидецплфталата в качестве неподвижной фазы был проведен анализ продуктов риформинга. Было обнаружено более 60 компонентов. [34]

Величины энергии диссоциации простых связей. [35]

Франка - Кондона; электронные переходы совершаются значительно быстрее, чем движутся ядра в процессе молекулярных колебаний, так что при электронных переходах ядра можно считать неподвижными. На основном колебательном уровне g основного электронного уровня G молекула колеблется в пределах межъядерных расстояний ri и г2 ( фиг. Предполагается, что электронные переходы, представленные на фиг. [36]

Диаграмма конфигурационных координат для электронных переходов между уровнями дефектов в халькогенидных полупроводниках.| Зависимость энергии максимума Ед и полуширины спектра люминесценции ЕВ в стеклообразных и кристаллических полупроводниках от ширины оптического зазора Е0пт. [37]

Франка - Кондона [666, 667], согласно которому оптическое возбуждение и оптическая рекомбинация протекают быстрее, чем релаксация структурной сетки, так что оптические переходы на диаграмме конфигурационных координат должны быть вертикальными. Кроме того, на диаграмме хорошо видно, что оптическая составляющая энергии релаксации, представляющая собой энергию излучательной рекомбинации, имеет значительно меньшую величину общей энергии релаксационного процесса, что и является причиной стоксова сдвига. [38]

Франка - Кондона, описываемым в книгах по молекулярной спектроскопии. [39]

Франка - Кондона) молекула перейдет в такое состояние, что ее потенциальная энергия станет больше диссоциационного предела, а молекула диссоциирует на два атома. [40]

Франка - Кондона и другими правилами отбора. На колебательную структуру накладывается дополнительная структура, обусловленная возбуждением вращательного движения, при этом наблюдаются главным образом Р - и R-ветви, а в некоторых случаях и Q-ветви. Поскольку в основном и возбужденных электронных состояниях момент инерции отличается, ветви могут образовывать кант ( см. рис. В. Колебательные линии сгущаются в сторону большей энергии, так как колебательные уровни сходятся по направлению к пределу диссоциации. В некоторых случаях колебательная и вращательная структуры исчезают и вновь появляются, прежде чем достигается предел диссоциации, - это проявление предиссоциации. Из спектра можно определить силовые постоянные, энергию диссоциации и ангармоничность электронных состояний молекулы, а также параметры кривых потенциальной энергии молекулы. [41]

Фотоэлектронные спектры СО2, COS и CSa при возбуждении резонансным излучением гелия, записанные с помощью магнитного секторного анализатора скорости электронов ( по неопубликованным данным Мэя и Тернера. [42]

Франка - Кондона, но обычно они отражают изменения в силовых постоянных связей. Таким образом, разность между адиабатическим и вертикальным потенциалами ионизации является количественной мерой характера связи отрываемого электрона. Возрастание связывающего характера уровня, с которого удаляется электрон, сопровождается уширением полосы в фотоэлектронном спектре. Отметим, что установить различие между связывающими и разрыхляющими электронами можно лишь в том случае, когда разрешена колебательная структура полосы ( соответственно по увеличению г при уменьшении V и наоборот); для электронов обоих типов характерно широкое распределение факторов Франка - Кондона. Электроны на разных по характеру орбиталях с близкими значениями потенциалов ионизации имеются в молекуле окиси азота. [43]

Франка - Кондона ( вертикального) из основного колебательного состояния. [44]

Франка - Кондона ( вертикального) из основного колебательного состояния. Отсюда следует, что положения максимумов электронных полос поглощения совпадают с таковыми, определяемыми из значений электронных уровней энергии, вычисленных при фиксированных ( в положениях минимумов исходного основного состояния) ядрах. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5