Cтраница 4
Франка - Кондона, согласно которому предполагается, что за время очень быстрого электронного перехода ядра системы не успевают сместиться, и возбужденное состояние, в которое попадает система после перехода, должно быть взято при конфигурации ядер Q, соответствующей основному состоянию. Поглощаемый при этом квант света Ш равен разности потенциальных энергий Ae ( Q), что обеспечивается 6-функцией. [46]
Франка - Кондона не налагает ограничений. [47]
Франка - Кондона ( вертикальные энергии процессов распада), близко соответствуют границам диссоциации рассматриваемых молекул. [48]
Франка - Кондона, приблизительно равный 1 / t; i - число линий в спектре флуоресценции. [49]
Франка - Кондона ( квадрат интеграла наложения колебательных волновых функций начального и конечного состояний); множитель р / определяется как плотность колебательных уровней в конечном состоянии. [50]
Франка - Кондона связывает почти диссоциированные колебательные уровни состояния В с низкими колебательными уровнями основного состояния. [51]
Согласно работе Кондона и сотрудников [1], которые впервые описали способ получения пропана-2 - Н2 это соединение кипит при - 44 ( 748 мм рт. ст.) и имеет упругость пара, равную 903 мм рт. ст., при температуре плавления ртути. [52]
Франка - Кондона, описываемым в книгах по молекулярной спектроскопии. [53]
![]() |
Фотоэлектронный спектрометр с задерживающим полем.| Вид фотоэлектронных спектров, полученных на приборах с задерживающим полем. [54] |
Франка - Кондона - вероятность перехода в различные колебательные состояния иона. Анализ тонкой структуры, как будет показано ниже, позволяет определить, является ли изучаемый уровень связывающим или разрыхляющим. [55]
![]() |
Полярное вещество в полярном растворителе. поле реакции Е, возникающее благодаря индуцированной поляризации молекул растворителя, и поле Е как результат переориентации молекул растворителя. [56] |
Франка - Кондона, и ориентационная релаксация растворителя при этом не успевает происходить. Другое интересное сравнение связано с рассмотрением спектральных сдвигов серий растворителей различной полярности. [57]
![]() |
Электронно-колебательный переход согласно принципу Франка - Кондона при нижнем колебательном состоянии молекул с v О. [58] |
Франка - Кондона, в момент электронного перехода расстояние между ядрами не успевает измениться. В зависимости от взаимного расположения потенциальных кривых основного и возбужденного состояний спектр имеет тот или иной характер. [59]
Франка - Кондона, а приближение, в котором не учитывается зависимость dn n от межъядерного расстояния R, называется кондоновским. [60]