Конец - кипение - фракция
Cтраница 2
В этих уравнениях неизвестны параметры парабол dh ph но могут быть неизвестны температуры начала и конца кипения продуктовой фракции. [16]
В масляных фракциях, полученных перегонкой из одной нефти, вязкость увеличивается с повышением температур начала и конца кипения фракции; одновременно возрастают плотность и молекулярный вес. [17]
В масляных фракциях, полученных перегонкой одной нефти, вязкость правильно растет с повышением температур начала и конца кипения фракции; одновременно растут плотность и средний молекулярный вес масляных фракций. Таким образом, между этими последними константами и вязкостью наблюдается определенный параллелизм. Если, однако, сравнивать масляные фракции различных нефтей, перегоняющихся в одних и тех же температурных пределах, или даже соответствующие фракции, полученные из одной нефти, по подвергавшиеся различной очистке, то окажется, что вязкости этих масел могут быть совершенно различными. Это объясняется разным химическим составом нефтей, из которых получены масла, или различным отношением углеводородов и других соединений к действию применяемых при очистке реагентов. [18]
Вязкость масляных фракций, полученных из одной и той же нефти, растет с увеличением температур начала и конца кипения фракций. Вязкость фракций с одинаковыми пределами перегонки, полученных из разных нефтей или даже полученных из одной нефти, но очищенных разными способами, может оказаться неодинаковой. [19]
В ряду масляных фракций, полученных перегонкой из одной нефти, вязкость правильно возрастает с повышением температур начала и конца кипения фракции; одновременно возрастают плотность и средний молекулярный вес масляных фракций. Таким образом, между этими константами и вязкостью наблюдается определенный параллелизм. [20]
В масляных фракциях, полученных из одной и той же нефти, вязкость возрастает с повышением температур начала и конца кипения фракций. Если же сравнивать масляные фракции, имеющие одинаковые пределы перегонки, но полученные из разных нефтей или даже полученные из одной и той же нефти, но подвергнутые разной очистке, то вязкости их могут оказаться неодинаковыми. Это объясняется неодинаковым химическим составом фракций. Наименьшую вязкость имеют алканы, их удаление при очистке увеличивает вязкость масел. Вязкость циклоалканов и аренов заметно выше, чем алканов. [21]
Явление это связано с тем обстоятельством, что переход в пары данной фракции при однократном испарении совершается при некоторой температуре, промежуточной по отношению к температурам начале и конца кипения фракций при обычной перегонке, а также с тем, что скрытые теплоты испарения высококипящих компонентов нефти уменьшаются с повышением температуры значительно медленнее, чем низкоки-пящих. [22]
Чем выше конец кипения промывной фракции, тем лучше промывается комплекс, тем больше растворяется в ней дизельного топлива и, следовательно, тем выше качество парафина. [23]
Активировали ш и природная глина в интервале температур 350 - 450 С вызывает в составе фракции с концом кипения 200 - 230 С изменения, связанные в основном с превращением олефипов. При этом снижение конца кипения фракции, отобранной для очистки, практически не влияет на выход целевого продукта и октановое число, но позволяет добиться более низкого йодного числа готового бензина. Возможными реакциями превращения оле-финов при этом являются, по нашему мнению, реакции изомеризации и гидрирования, обусловленного внутренним перераспределением водорода, за счет взаимно сопрна енных реакций гидрирования и дегидрирования с образованием проду mil; обедненных водородом и отлагающихся па катализаторе. [24]
При гидрогенизации смол и нефтей обычно гидрюр смешивается с исходным свежим сырьем на дестилляционной установке; в случае гидрогенизаций смолы отбирается фракция с концом кипения 325 С, которая идет на дальнейшую переработку, а остаток ( смесь свежего сырья и возвратного масла) поступает на гидрогенизацию в жидкую фазу. В случае гидрогенизации нефтей конец кипения фракции для паровой фазы в зависимости от состава нефти может быть повышен до 350 С. [25]
Температуру падения первой капли сконденсировавшихся паров считают началом кипения фракции. Температура, при которой испарение фракции прекращается, считают концом кипения фракции. [26]
При ГЖХ хроматографическую колонку заполняют неподвижной фазой - инертным измельченным твердым носителем, пропитанным растворителем. Анализируемая смесь испаряется в испарителе, нагретом до температуры выше конца кипения фракции, и затем разделяется в хроматографической колонке. [27]
При более высоких температурах легкие свободные радикалы или образовавшиеся в результате диспропорционирования легкие молекулы выделяются из смеси в виде паров. Поскольку температура коксования доходит до величин 480 С, то и конец кипения фракций коксования простирается до этой температуры. Соединения переходящие в этих условиях в паровую фазу и затем конденсирующиеся в холодильнике - это продукты распада свободные радикалы и продукты перегонки. Среди продуктов распада имеются олефины. [28]
Повышение октанового числа базового бензина является наиболее рациональным путем получения бензина АИ-93. Как было выявлено в разделе 2.2, в газоконденсатных бензинах, в отличие от бензинов нефтяного происхождения, с повышением температуры конца кипения фракции наблюдается резкое снижение содержания ароматических углеводородов, а содержание парафиновых углеводородов увеличивается. Это приводит к снижению октанового числа газоконденсатного бензина. [29]
 |
Кривые ИТК нефтяных фракций ( типичные данные. [30] |
Страницы: 1 2 3 4